核心事件 - 安科生物参股公司博生吉医药及博生吉安科自主研发的PA3-17注射液被国家药监局药品审评中心纳入拟突破性治疗品种公示名单 公示期为7日 [1] 产品特性 - PA3-17注射液为全球首款获得新药临床试验批准的靶向CD7的自体CAR-T细胞治疗产品 [1] - 该产品适应症为成人复发/难治性T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤 [1] 公司关系 - 博生吉医药科技（苏州）有限公司和博生吉安科细胞技术有限公司为安科生物参股公司 [1] - 两款产品均由博生吉安科自主研发 [1]