核心观点 - Soquelitinib在特应性皮炎1期临床试验队列3中显示出比队列1-2更早、更深的应答，并在第8天就观察到有临床意义的瘙痒减轻[1] - 公司正在推进soquelitinib在多个适应症和地区的开发，包括特应性皮炎、外周T细胞淋巴瘤(PTCL)和自身免疫性淋巴增殖综合征(ALPS)[3] - 2025年第二季度公司获得3570万美元的认股权证行权收益，现金及等价物增至7440万美元，预计可支持运营至2026年第四季度[9] 临床开发进展 - Soquelitinib治疗中重度特应性皮炎的1期临床试验队列3(n=12)显示第28天EASI评分平均降低64.8%，而队列1-2合并(n=24)降低54.6%，安慰剂组(n=12)降低34.4%[4] - 队列3中50%(4/8)的患者在第28天PP-NRS评分较基线改善≥4分，瘙痒减轻最早在第8天观察到，安慰剂组仅10%(1/10)达到此改善[4] - 扩展队列4正在招募24名患者，探索200mg BID剂量(与队列3相同)的8周治疗期，预计2025年第四季度报告数据[1][4] - 中国合作伙伴Angel Pharmaceuticals计划启动单独的1b/2期试验，包括12周治疗期和400mg每日一次剂量[3][4] - PTCL注册性3期试验正在多个临床中心招募150名患者，评估soquelitinib versus医生选择的belinostat或pralatrexate[6] - 与NIAID合作的ALPS 2期试验(NCT06730126)计划招募30名16岁及以上患者[5] 财务表现 - 2025年第二季度研发费用为790万美元，较2024年同期的410万美元增加约380万美元，主要由于soquelitinib的临床试验和生产成本增加以及人员相关成本上升[10] - 2025年第二季度净亏损800万美元，2024年同期净亏损430万美元[11] - 现金及等价物从2024年12月31日的5200万美元增至2025年6月30日的7440万美元[9] - 认股权证行权在2025年第二季度带来3570万美元收益，其中包括CEO行使的200万美元[9] 其他项目进展 - 与肾脏癌研究联盟(KCRC)合作的ciforadenant(腺苷A2a受体抑制剂)联合ipilimumab和nivolumab治疗转移性肾细胞癌的1b/2期试验已完成招募，患者正在随访中[7] - Angel Pharmaceuticals正在评估抗CD73单抗mupadolimab治疗复发非小细胞肺癌的1/1b期试验数据[8] - 临床前数据表明soquelitinib有潜力治疗系统性硬化症，在EULAR 2025大会上被选为前十摘要[12] - 公司正在推进下一代ITK抑制剂候选产品，旨在为特定免疫学适应症提供精确的T细胞调节[12]