核心临床项目进展 - 口服小分子GLP-1受体激动剂aleniglipron的2b期ACCESS研究和2期ACCESS II研究已完成患者入组，预计在2025年底获得36周顶线数据结果 [1][3] - ACCESS研究入组约220名肥胖或超重且至少有一种体重相关并发症的成人，旨在评估最高120 mg剂量并采用较慢的四周滴定方案 [3][4] - ACCESS II研究入组约80名类似患者，旨在评估更高剂量（180 mg和240 mg）并采用较慢的四周滴定方案 [4] - 公司已启动三项新的aleniglipron临床研究，包括评估从已获批注射GLP-1受体激动剂转换至aleniglipron的维持策略研究、为期40周的体成分研究以及针对2型糖尿病患者的安慰剂对照研究，这些研究预计在2025年第三和第四季度启动 [10] 研发管线扩展与优化 - 公司计划在2025年底前启动口服小分子胰淀素受体激动剂ACCG-2671的1期临床研究，该分子在临床前模型中显示出剂量依赖性体重减轻，并与司美格鲁肽联用表现出优于单药的减重效果 [1][2][10] - 研发管线还包括口服小分子GIPR选择性激动剂和拮抗剂、GLP-1R/GIPR组合、GCGR选择性激动剂、GLP-1R/GCGR组合以及偏向性APJR激动剂ANPA-0073等多个代谢疾病靶点 [7][10] - 针对特发性肺纤维化的口服小分子LPA1R拮抗剂LTSE-2578已完成1期单次和多次递增剂量研究，未观察到剂量依赖性相关不良事件或严重不良事件 [8] 财务与运营状况 - 截至2025年6月30日，公司拥有现金、现金等价物及短期投资共计7.865亿美元，预计足以支持至少到2027年的预计运营和关键临床里程碑 [1][9] - 2025年第二季度研发费用为5470万美元，较2024年同期的2210万美元显著增加，主要由于临床前研发、临床试验成本及人员相关费用的增长 [10][11] - 2025年第二季度净亏损为6170万美元，非现金股权激励费用为750万美元，而2024年同期净亏损为2600万美元，非现金股权激励费用为420万美元 [12]