核心观点 - 日本合作伙伴Kowa启动NCX 470在日本的III期安全性临床试验 治疗高眼压症 触发200万欧元里程碑付款给公司 [1][6] - 仅需一项III期确证性临床试验和此项安全性试验即可提交NCX 470在日本的上市申请 [1] - Kowa根据2024年2月许可协议负责试验的融资和管理 [1] 临床试验进展 - 首例患者已入组安全性试验 [2] - 500名患者的III期确证性试验预计很快开始 [3] - 第二项III期试验Denali已完成患者入组 顶线结果预计2025年8月中旬至9月中旬公布 [4] 产品管线 - NCX 470是新型一氧化氮供体比马前列素滴眼液 用于降低开角型青光眼或高眼压症患者的眼压 [4] - 正在美国、中国和日本进行III期临床开发 [4] - 在中国、韩国和东南亚独家授权给Ocumension Therapeutics 在世界其他地区授权给Kowa [4][5] 公司业务 - 国际眼科公司 开发创新解决方案以维持视力和改善眼部健康 [5] - 临床前研究项目NCX 1728与Glaukos合作 [5] - 首个产品VYZULTA治疗青光眼 在全球独家授权给Bausch + Lomb 在美国和15多个地区上市销售 [5] - 从ZERVIATE治疗过敏性结膜炎获得收入 在多个地区授权包括美国Harrow公司和中国及东南亚Ocumension Therapeutics [5][7]