核心观点 - 公司现金储备2050万美元 预计可支撑运营至2026年中期[1][8] - MDNA11临床数据表现优异 在检查点耐药肿瘤类型中显示出同类最佳潜力[1][5] - 胰腺癌和黑色素瘤患者分别实现18个月和6个月无癌状态[1] - 计划在2025年下半年完成Phase 1/2试验入组并公布顶线数据[1][2] 临床项目进展 - MDNA11单药治疗显示30-50%应答率 在多个肿瘤类型高剂量患者中观察到持久疗效[5] - ABILITY-1试验单药组和联合组按计划推进 预计2025年下半年完成入组[1][2] - MDNA113双特异性抗PD-1-IL-2超级因子在临床前研究中显示强效抗肿瘤活性[2][5] - MDNA113靶向IL-13Rα2阳性肿瘤模型 每年影响超200万患者[5] 业务发展 - 积极寻求bizaxofusp（MDNA55）合作伙伴 该药物针对复发性胶质母细胞瘤已具备三期试验条件[4] - MDNA113新药临床研究申请（IND） enabling研究持续推进[1][5] - 近期在主要市场获得5项新专利 其中4项来自美国专利局 1项来自欧洲专利局[6] 知识产权 - 全球专利组合达86项 覆盖IL-2和IL-4超级因子平台[7] - 专利保护范围扩展至关键司法管辖区 强化长期商业潜力[6][7] 财务表现 - 2025年第二季度运营成本550万美元 较2024年同期400万美元增长37.5%[9] - 研发支出420万美元 同比增长50% 主要因临床试验规模扩大[9][11] - 净亏损490万美元（每股0.06美元） 较去年同期360万美元（每股0.05美元）增长36.1%[10] - 行政管理费用130万美元 与去年同期持平[11]