财务业绩 - 2025年第二季度GAAP收入1.241亿美元 超出分析师预期1.155亿美元7.4% [1] - 非GAAP每股亏损0.24美元 优于预期亏损0.26美元 [1] - 收入同比增长29.7% 从去年同期的9570万美元增至1.241亿美元 [2] - 非GAAP净亏损1360万美元 较去年同期的2630万美元改善48.3% [2] - 毛利率提升至83.0% 较去年同期的82.2%上升0.8个百分点 [2] 产品表现 - 青光眼产品收入增长36% 达到1.035亿美元 [5] - 美国青光眼净销售额跃升45% 达7230万美元 [5] - 国际青光眼销售额增长19.6% [5] - iDose TR植入物获得快速采用 通过美国J代码流程获得广泛报销覆盖 [7] - 角膜健康产品线增长持平至低个位数 主要受医疗补助药品回扣计划报销变化影响 [8] 研发与管线进展 - 研发支出增长6% 达3650万美元 反映对新产品和临床试验的持续投资 [6] - Epioxa疗法正处于FDA审查阶段 预计2025年10月做出决定 [7] - 持续推进PRESERFLO MicroShunt、新一代iDose输送系统和研究性视网膜药物的研究 [7] 财务指引与展望 - 将2025年GAAP净销售额指引上调至4.8-4.86亿美元范围 [10] - 运营费用指引保持约15%的同比增长 与销售队伍和产品开发投资一致 [10] - 期末现金及等价物达2.786亿美元 无债务 [9] - 公司预计随着销售额扩大将逐步实现运营收支平衡 [11] 业务重点 - 专注于慢性眼病创新疗法 包括青光眼、角膜疾病和视网膜疾病 [3] - 核心产品包括微创青光眼手术设备、药物植入物和疗法 [3] - 增长取决于青光眼产品线扩张、新一代产品推出和报销覆盖扩大 [4]