公司动态 - 公司将于2025年10月17日至21日在德国柏林举行的2025年欧洲肿瘤内科学会大会上公布其FAP-Dox（AVA6000）的1a期试验最新数据分析[1] - 海报展示将基于FAP-Dox（AVA6000）在成纤维细胞活化蛋白阳性实体瘤患者中的1a期试验最新数据分析[2] - 公司计划在ESMO大会展示后不久举办一场投资者活动[3] 研发进展 - AVA6000是一种由多柔比星与肽部分共轭结合的肽药物偶联物，该肽部分可在肿瘤微环境中被FAP特异性切割[1] - 公司已于2024年底完成1a期临床试验的剂量递增部分患者入组，目前1b期研究的多个剂量扩展队列患者入组仍在进行中[2] 技术平台 - 公司的pre|CISION平台是一种基于肿瘤特异性蛋白酶（成纤维细胞活化蛋白）的专有有效载荷递送系统，旨在将高效力有效载荷浓缩于肿瘤微环境，同时保护正常组织[5] - pre|CISION平台包含一种抗癌有效载荷，该载荷与一种对FAP具有高度特异性的专有肽共轭结合，FAP在大多数实体瘤中相较于健康组织表达上调[6] - 该平台利用这种肿瘤特异性蛋白酶在肿瘤微环境中切割pre|CISION肽药物偶联物或Affimer药物偶联物，从而在肿瘤内释放活性有效载荷，减少全身暴露和毒性[6] 产品管线 - 公司的创新管线包括pre|CISION肽药物偶联物或Affimer药物偶联物，这些药物利用了肿瘤特异性释放机制，相较于传统抗体药物偶联物具有独特优势[5]