核心观点 - Namodenoson在胰腺癌2a期试验中达到超过50%的入组里程碑，显示出良好的安全性[1][3] - 该药物已获得美国FDA授予的孤儿药资格，用于治疗胰腺癌[4] - Namodenoson是一种高选择性A3腺苷受体激动剂，在临床前胰腺癌模型中显示出抗肿瘤活性[3] 临床试验进展 - 2a期试验为多中心、开放标签研究，评估Namodenoson在晚期胰腺腺癌患者中的安全性、临床活性和药代动力学[2] - 患者每日口服25mg Namodenoson，持续28天周期，目前安全性数据良好[2] - 试验由以色列Rabin医学中心Davidoff中心的著名肿瘤学家Salomon Stemmer教授领导[2] 药物特性与研发管线 - Namodenoson同时在晚期肝癌临床试验中进行评估[3] - 公司另一候选药物Piclidenoson已完成银屑病3期试验并启动关键3期试验[5] - Namodenoson还获得欧洲和美国孤儿药资格，以及FDA授予的肝癌二线治疗快速通道资格[5] - 该药物在结肠癌、前列腺癌和黑色素瘤等其他癌症中也显示出潜在治疗效果[5] 公司背景 - Can-Fite BioPharma是一家临床阶段生物制药公司，专注于癌症、肝脏和炎症性疾病治疗[5] - 公司第三款候选药物CF602在治疗勃起功能障碍方面显示出疗效[5] - 公司药物已在超过1600名患者的临床研究中显示出良好安全性[5]