公司财务与运营 - 公司将于2025年8月5日美国东部时间上午8:00公布2025年第二季度财务和运营业绩 [1] - 管理层将于同日上午8:30美国东部时间主持电话会议和同步网络直播 [1] 产品研发管线 - 核心产品emavusertib（CA-4948）是一种口服小分子IRAK4抑制剂 [3] - TakeAim淋巴瘤1/2期研究（CA-4948-101）评估emavusertib联合BTK抑制剂依鲁替尼治疗复发/难治性原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）患者 [3] - TakeAim白血病1/2期研究（CA-4948-102）评估emavusertib单药治疗复发/难治性急性髓系白血病（AML）和高风险骨髓增生异常综合征（hrMDS）患者 [3] - 研究CA-4948-104评估emavusertib与venetoclax和阿扎胞苷联合作为AML患者的一线治疗 [3] 监管资格与授权 - emavusertib获得美国食品药品监督管理局授予治疗PCNSL、AML和MDS的孤儿药资格认定 [3] - 欧洲委员会授予emavusertib治疗PCNSL的孤儿药资格认定 [3] - 公司通过2015年与Aurigene的合作拥有emavusertib（CA-4948）的独家许可权 [3] - 公司将Erivedge®权利授权给基因泰克（罗氏集团成员），用于晚期基底细胞癌的商业化治疗 [3]