临床试验结果 - 公司自主研发的KX-826酊1.0%治疗脱发的关键性临床试验II期阶段达到主要研究终点，结果具有统计学显著性及临床意义 [1] - 该试验为多中心、随机、双盲、赋形剂对照的II/III期适应性设计研究，评估KX-826酊1.0%和0.5%对中国成年男性AGA患者的有效性和安全性 [1] - 试验由北京大学人民医院的张建中教授和周城教授担任主要研究者，采用II/III期操作无缝衔接设计，为期24周的治疗和1个月的安全观察 [1] 有效性数据 - 0.5% BID组的目标区域非毳毛数量(TAHC)较基线增加22.39根/cm，1.0% BID组的THAC较基线增加21.87根/cm，安慰剂组的THAC较基线增加8.73根/cm [1] - 0.5% BID组的THAC较安慰剂组增加13.66根/cm，结果具有统计学意义(P=0.002) [1] - 1.0% BID组的THAC较安慰剂组增加13.14根/cm，结果具有统计学意义(P=0.004) [1] - 0.5% BID组和1.0% BID组的HGA指标较安慰剂组均有明显改善，0.5% BID组HGA指标结果具有统计学意义(P=0.000)，1.0% BID组HGA指标结果具有统计学意义(P=0.013) [2] 安全性数据 - KX-826酊在临床试验中显示出令人满意的安全性和耐受性，整体不良事件发生率低 [2] - 未发生与药物相关的性功能障碍不良反应，未出现任何新的安全性信号 [2] 后续进展 - 独立数据监查委员会(IDMC)建议基于目前安全性和有效性数据，III期阶段临床试验继续进行，组别和样本量不变 [2]