公司里程碑事件 - 公司宣布首笔Symvess产品售予美国军事医疗设施 该设施为覆盖约20万现役军人 退役人员及家属的大型医疗中心[1] - 此次销售基于美国国防后勤局近期批准的ECAT目录清单 使产品可供应至约35个军事医疗设施和约160个退伍军人事务部医院[2] 产品监管进展 - Symvess（无细胞组织工程血管）于2024年12月获FDA批准用于四肢血管创伤适应症[3] - 除已获批适应症外 该产品在其他领域仍属于研究阶段 未获得FDA或其他监管机构批准[4] 业务拓展规划 - 公司表示正积极推进与其他国防部医院的合作讨论 以扩大军事医疗系统的产品应用[4] - 公司产品平台致力于开发通用型可植入生物工程人体组织 涵盖血管创伤 血液透析 外周动脉疾病等多种适应症[5] 产品技术优势 - 公司6mm ATEV产品是首个获得FDA再生医学先进疗法（RMAT）认定和快速通道认定的候选产品[5] - 血管创伤治疗产品获得美国国防部长授予的优先审评资格[5]