文章核心观点 - 临床阶段生物技术公司BriaCell公布其主要免疫疗法候选药物Bria - IMT与免疫检查点抑制剂（CPI）联合使用的2期更新生存数据，显示在预处理严重的转移性乳腺癌（MBC）患者亚型中有显著生存优势，公司期待在正在进行的关键3期研究中验证这些发现 [1][2] 公司信息 - BriaCell是一家临床阶段生物技术公司，致力于开发新型免疫疗法以改变癌症治疗方式 [1][7] 研究数据 研究对象 - 2期Bria - IMT研究招募了54名预处理严重的转移性乳腺癌患者（既往治疗中位数为6次），他们接受了Bria - IMT方案加检查点抑制剂治疗，其中37人接受了与公司正在进行的转移性乳腺癌关键3期研究相同的配方 [6] 三阴性乳腺癌（TNBC） - Bria - IMT加CPI治疗组既往治疗线数为6，中位总生存期（OS）为13.9个月，6个月生存率为78%，12个月生存率为56%；Trodelvy治疗组既往治疗线数为3，中位OS为11.8个月，6个月生存率为80%，12个月生存率为49%；单药化疗组既往治疗线数为3，中位OS为6.9个月，6个月生存率为56%，12个月生存率为22% [2] - BriaCell的TNBC患者中位OS从2025年6月在ASCO上报告的11.4个月有所改善 [4] 激素受体阳性（HR +）乳腺癌 - Bria - IMT加CPI治疗组既往治疗线数为6，中位总生存期（OS）为17.3个月，6个月生存率为90%，12个月生存率为61%；Trodelvy治疗组既往治疗线数为4，中位OS为14.4个月，6个月生存率为83%，12个月生存率为61%；单药化疗组既往治疗线数为4，中位OS为11.2个月，6个月生存率为76%，12个月生存率为47% [2] 综合对比 - Bria - IMT的中位OS在TNBC患者中高于ASCENT研究（SG）治疗组报告的数值，是医生选择治疗组报告数值的两倍 [5] 安全性 - 截至目前，未报告与Bria - IMT相关的治疗中断情况 [6] 公司展望 - 公司期待在正在进行的以总生存期为主要终点的关键3期研究中验证这些发现 [2]