文章核心观点 - 临床阶段生物制药公司Acumen Pharmaceuticals将在2025年阿尔茨海默病协会国际会议（AAIC）上展示新发现，包括pTau217作为筛查工具的成本节约分析和sabirnetug对AβOs相对选择性的非临床研究，体现sabirnetug独特选择性及以患者为中心的高效临床试验方法 [1][2] 公司信息 - Acumen Pharmaceuticals是临床阶段生物制药公司，致力于开发针对可溶性淀粉样蛋白β寡聚体（AβOs）治疗阿尔茨海默病（AD）的新型疗法，总部位于马萨诸塞州牛顿 [1][5][7] - 公司科学创始人开创了AβOs研究，目前专注推进在研产品sabirnetug（ACU193）在早期症状性AD患者的2期临床试验ALTITUDE - AD [5][7] 产品信息 - sabirnetug（ACU193）是一种人源化单克隆抗体，基于对可溶性AβOs的选择性开发，旨在解决可溶性AβOs是AD神经退行性过程潜在原因的假设，已获美国FDA治疗早期AD的快速通道认定，正进行2期研究 [3] 临床试验信息 - ALTITUDE - AD于2024年启动，是一项2期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验，旨在评估每四周一次输注sabirnetug（ACU193）在减缓早期AD患者认知和功能衰退方面的疗效和安全性，已招募542名患者 [4] 会议展示信息 - 会议将于2025年7月27 - 31日以线上线下结合形式举行，公司将展示两项内容，包括pTau217在sabirnetug2期ALTITUDE - AD试验中的成本节约分析以及sabirnetug对AβOs与Aβ单体的相对选择性非临床研究 [1][2] - 7月28日上午7:30 - 下午4:15 EDT，以海报形式展示，主题为“ALTITUDE - AD：在早期阿尔茨海默病sabirnetug正在进行的2期研究中使用pTau217筛查测定的成本节约”，展示作者为Todd Feaster [6] - 7月29日上午7:30 - 下午4:15 EDT，以海报形式展示，主题为“与重组lecanemab和aducanumab相比，sabirnetug对Aβ寡聚体而非单体的选择性”，展示作者为Erika N. Cline [6] 联系方式 - 投资者联系Alex Braun，邮箱abraun@acumenpharm.com [9] - 媒体联系Jon Yu，邮箱AcumenPR@icrhealthcare.com [9]