临床试验进展 - 第四队列剂量为每公斤体重300万CAR阳性细胞 较第一队列剂量提高30倍 [1][2] - 第三队列未观察到剂量限制性毒性 使得试验得以推进至第四剂量队列 [2] - 首次人体试验(NCT05316129)招募至少接受过两种既往治疗后病情进展的复发性卵巢癌成年女性患者 [3] 技术平台特点 - FSHR介导的CAR-T技术靶向卵泡刺激素受体(FSHR) 该受体仅表达于卵巢细胞、肿瘤血管系统和特定癌细胞 [3] - 采用嵌合内分泌受体-T细胞(CER-T)技术 通过FSH配体与肿瘤细胞FSHR受体结合 区别于传统抗体片段结合方式 [4] - 技术平台与Moffitt癌症中心合作开发 该中心在CAR-T和肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)等下一代细胞疗法领域处于全球领先地位 [4] 公司研发管线 - 治疗性产品组合包含与Moffitt癌症中心合作开发的卵巢癌免疫治疗项目 [4] - 疫苗产品组合包括与克利夫兰诊所合作开发的乳腺癌和卵巢癌治疗及预防疫苗 [4] - 疫苗技术针对"退役"蛋白进行免疫 这些蛋白在肺癌、结肠癌和前列腺癌等高发恶性肿瘤中特定表达 [4]