核心临床数据亮点 - LOTIS-7试验（评估ZYNLONTA®联合glofitamab治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤）的摘要数据被接受，将在2025年欧洲血液学协会大会和第十八届国际恶性淋巴瘤会议上展示 [1] - 截至2025年1月17日数据截止日，在22名可评估疗效的患者中，联合疗法达到95.5%的总缓解率和90.9%的完全缓解率，且20名应答者持续缓解，中位缓解持续时间尚未达到 [3] - LOTIS-7试验剂量扩展组已完成40名患者入组，公司预计在2025年下半年提供试验更新 [1][3] - LOTIS-5验证性试验的安全导入数据显示，在20名患者中，ZYNLONTA联合利妥昔单抗的固定疗程治疗未出现新的安全信号，并显示出鼓舞人心的抗肿瘤活性，部分患者在治疗结束后超过28个月仍显示持久缓解 [3] - LOTIS-5试验预计将在2025年底前达到预设的无进展生存期事件节点，届时公司将提供该三期试验的顶线数据 [3] 2025年第一季度财务业绩 - 2025年第一季度净产品收入为1740万美元，较2024年同期的1780万美元略有下降 [9] - 2025年第一季度许可收入和特许权使用费为560万美元，显著高于2024年同期的20万美元，主要得益于ZYNLONTA获得加拿大卫生部批准后确认的500万美元里程碑付款 [9] - 2025年第一季度研发费用为2890万美元，高于2024年同期的2570万美元，增长主要源于对下一代在研抗体药物偶联物的投入增加 [9] - 2025年第一季度净亏损为3860万美元，摊薄后每股净亏损0.36美元，较2024年同期的净亏损4660万美元（每股0.56美元）有所收窄，主要得益于许可收入增加及其他费用降低 [9] - 截至2025年3月31日，现金及现金等价物为1.947亿美元，预计现有资金可支持公司运营至2026年下半年 [1][9] 公司运营与研发管线更新 - 一项关于loncastuximab治疗复发/难治性边缘区淋巴瘤的二期研究更新分析也将在第十八届国际恶性淋巴瘤会议上以海报形式展示 [3] - 由德克萨斯大学MD安德森癌症中心赞助的ADCT-602一期/二期临床试验，基于现有临床数据将被终止 [3] - 公司在2025年美国癌症研究协会年会上重点展示了针对Claudin-6、前列腺特异性膜抗原和ASCT2的基于exatecan的抗体药物偶联物的临床前研究数据 [3][4]