公司动态 - 戴维医疗全资子公司宁波维尔凯迪医疗器械有限公司获得浙江省药品监督管理局颁发的1项医疗器械注册《受理通知书》[1] - 受理号为械受20254012924 涉及产品为一次性使用套管穿刺器 属于II类医疗器械 [1] - 该产品主要用于腹腔镜检查和手术过程中建立工作通道 具有良好的应用前景 可用于多个外科领域 [1] 产品信息 - 一次性使用套管穿刺器为II类医疗器械 目前处于注册受理阶段 [1] - 产品定位为腹腔镜手术配套器械 具备多科室应用潜力 [1]