公司研发进展 - 公司合作研究者的摘要被发表在《Cancer Research》在线增刊上，并将在2025年AACR年会上以海报形式展示[1][2] - 展示内容为针对KRASG12C突变非小细胞肺癌的Reqorsa基因疗法的积极临床前数据[2] - 公司总裁兼首席执行官表示，此次发布凸显了抗癌研究驱动的进展，并期待其先导候选药物REQORSA作为Ras抑制剂耐药肺癌潜在疗法的数据展示[3] 药物作用机制与数据 - 研究重点为克服首个FDA批准的KRAS抑制剂Lumakras的获得性耐药，TUSC2基因疗法通过抑制MAPK和mTOR等下游信号通路发挥多功能活性[4] - 数据显示，TUSC2转染显著减少了两个获得性耐药细胞系的集落形成，并显著增加了耐药细胞的凋亡[5] - 在动物模型中，REQORSA单药或与sotorasib联用均显示出显著的抗肿瘤功效，单药对TC314AR PDXs有强抗肿瘤效果，联用观察到协同效应[5][6] 药物技术平台 - REQORSA由含有TUSC2基因的质粒组成，采用非病毒脂质纳米颗粒的脂质复合物形式递送，通过静脉注射特异性靶向癌细胞[7][8] - 实验室研究表明，REQORSA治疗后肿瘤细胞对TUSC2的摄取量是正常细胞的10至33倍[8] - 公司的Oncoprex递送系统可系统性地将基因表达质粒递送至肿瘤细胞，使其表达肿瘤中缺乏的肿瘤抑制蛋白[9]