公司临床数据发布计划 - 公司宣布其治疗原发性硬化性胆管炎（PSC）的研究性疗法nebokitug（CM-101）的临床数据将在2025年多个主要科学会议上公布，包括DDW25、EASL 2025和BSG LIVE'25 [1] - 公司将在会议禁令解除后公布演讲的具体内容信息 [1] DDW25会议展示详情 - 将于2025年5月4日下午4:00-5:30（PDT）进行口头报告，主题为CM-101在PSC患者中的安全性、耐受性及对炎症、纤维化和胆汁淤积相关生物标志物的改善作用 [2] - 报告人为Scripps诊所肝脏疾病主任Paul Pockros医生，会议为“肝脏与胆道分会杰出摘要全体会议” [2] EASL 2025会议展示详情（第一部分） - 将于2025年5月8日上午8:30-下午5:30（CEDT）进行海报展示，主题为CM-101对PSC疾病生物标志物的影响及SPRING研究的药代动力学和药效学评估 [3] - 展示人为公司联合创始人兼首席执行官Adi Mor博士，摘要编号为1255 [3] EASL 2025会议展示详情（第二部分） - 将于2025年5月9日上午8:30-下午5:30（CEDT）进行第二次海报展示，主题为CCL24阻断如何改变PSC患者的蛋白质组学特征并下调核心疾病进程 [4] - 展示人同样为Adi Mor博士，摘要编号为1243 [4] BSG LIVE'25会议展示详情 - 将于2025年6月23-26日进行口头报告，主题为CM-101在PSC患者中的SPRING研究结果 [5] - 报告人为皇家自由伦敦NHS信托基金肝脏与消化健康部门临床主任Douglas Thorburn医生 [5] 公司及核心产品概述 - 公司是一家临床阶段生物技术公司，专注于开发针对未满足医疗需求的纤维化炎症性疾病的创新疗法 [6] - 核心产品nebokitug（CM-101）是一种首创的双活性单克隆抗体，通过中和CCL24发挥作用，在临床前及临床研究中显示出良好的安全性和耐受性 [7] - 基于PSC二期SPRING试验的积极数据，公司正在准备启动nebokitug治疗PSC的三期试验，该三期试验设计为单一关键性试验 [7] - nekokitug用于治疗PSC已获得美国FDA和欧洲EMA的孤儿药认定以及FDA的快速通道资格 [7]