文章核心观点 - 全球预防性健康基因筛查检测市场正经历快速增长，由技术进步、消费者对个性化医疗兴趣增加以及预防性医疗策略的兴起所驱动[2][5] - 市场预计将在2025年至2035年期间实现大幅增长，为医疗保健、生物技术和健康领域参与者提供重大机遇[5] - 下一代测序等技术的进步使检测更易获得、成本效益更高且更准确，推动了市场需求[3][5] 市场驱动因素 - 技术进步是主要驱动力，下一代测序技术和生物信息学的改进使基因检测更准确、高效和可负担[3][5] - 消费者对早期检测益处的认识不断提高，医疗成本上升以及对预防的日益关注进一步刺激了需求[3][6] - 直接面向消费者的基因检测套件的日益普及使个人能够管理自身健康，无需医疗提供者即可了解遗传易感性[4] 主要市场参与者 - 市场主要参与者包括Exact Science、Labcorp Genetics Inc、Blueprint Genetics、Ambry Genetics、Myriad Genetics, Inc等[7] - 其他重要公司还包括BGI Group、Fulgent Genetics、Quest Diagnostics Incorporated、Illumina和23andMe等[18] 区域市场分析 - 北美占据市场最大份额，主要由技术进步、强大的医疗基础设施和高消费者意识驱动，美国是关键参与者[8] - 欧洲是主要市场，英国、德国和法国在预防性医疗保健方面投入巨大，对癌症、心血管疾病和神经系统疾病基因检测需求高[9] - 亚太地区经历显著增长，由中国、印度、日本和韩国等国家驱动，医疗意识提高、收入增长和医疗基础设施投资是增长因素[10] - 中东和非洲地区呈现新兴机遇，阿联酋、沙特阿拉伯和南非在采用包括基因筛查在内的预防性健康措施方面领先[11] 市场细分维度 - 报告按测试类型分析市场规模，包括症状前和预测性测试、携带者筛查测试、无创产前测试等[13][15] - 按技术细分市场，涵盖下一代测序、微阵列、FISH、PCR等[14][15] - 按应用领域细分，包括肿瘤学、心血管疾病、生殖健康、神经退行性疾病等[14][15] - 按最终用户细分，包括医院、诊所、直接面向消费者等[14][15][16]