公司动态 - Zevra Therapeutics宣布完成罕见儿科疾病优先审评券(PRV)的出售 获得总收益1 5亿美元 [1] - PRV的出售为公司提供非稀释性资本 增强财务灵活性以支持战略重点 包括MIPLYFFA和OLPRUVA®的商业化启动 celiprolol的3期临床试验 以及未来战略投资 [2] - PRV于2024年9月由FDA授予 与MIPLYFFA获批相关 MIPLYFFA是美国首个获批治疗罕见神经退行性疾病尼曼匹克C型的药物 [2] 财务状况 - 截至2025年3月31日 公司未经审计的现金及现金等价物和投资为6870万美元 [3] - 加上季度结束后PRV出售扣除费用后的净收益1 483亿美元 现金及现金等价物和投资总额将达到2 17亿美元 [3] 公司背景 - Zevra Therapeutics是一家商业阶段公司 专注于为罕见疾病患者提供变革性疗法 这些疾病目前治疗选择有限或没有 [4] - 公司通过独特的数据驱动开发和商业化策略 克服复杂的药物开发挑战 为罕见疾病群体提供新疗法 [4] 联系方式 - 公司联系人Nichol Ochsner 电话+1 (732) 754-2545 邮箱nochsner@zevra com [9] - 媒体联系人Russo Partners David Schull 电话+1 (858) 717-2310 邮箱david schull@russopartnersllc com [9]