财务业绩 - 2024年实现收入4.28亿元，同比增长21% [1] - 母公司拥有人应占亏损5.15亿元，同比扩大43.4% [1] - 研发开支达7.35亿元，同比增长23% [1] - 截至2024年底，公司现金及现金等价物、定期存款及银行理财产品合计约21.56亿元，资产负债率为34% [6] 收入构成 - 对外授权收入是主要收入来源，2024年达3.92亿元 [1] - 首款商业化产品司普奇拜单抗注射液于2024年9月上市，当年实现销售收入4300万元 [3] - 2021年至2023年营收分别为1.1亿元、1亿元、3.54亿元，主要来自对外授权许可收益 [2] 核心产品进展 - 司普奇拜单抗注射液是国内首个获批上市的自主研发IL-4Rα抗体药物，已获批三个适应症：成人中重度特应性皮炎、慢性鼻窦炎伴鼻息肉、季节性过敏性鼻炎 [3] - 该药在特应性皮炎（儿童及青少年）、结节性痒疹等适应症已进入三期临床试验 [3] - 核心在研产品CMG901已获美国FDA快速通道及孤儿药资格认定，全球三期临床试验正在进行 [6] 研发管线与对外合作 - 研发管线中包含4款自免及慢性疾病在研药物及8款抗肿瘤药物进入临床试验或申请阶段，其中8个在研产品已实现对外授权 [5] - 2024年7月至今，通过NewCo模式完成4笔重磅授权，总潜在交易额超10亿美元 [3] - NewCo模式是通过与海外资本合作成立新公司，授权特定产品管线海外权益，以获得股权、首付款及里程碑付款 [4] 行业地位与前景 - 司普奇拜单抗前两大适应症管线进度大幅领先国内竞品，竞争格局较好 [3] - CMG901是目前全球进展最快的靶向CLDN18.2的抗体偶联药（ADC） [7] - 公司在自免领域研发进展处于全球研发顺位领先，多个产品实现对外授权，预计今年内将迎来多项催化 [7]