文章核心观点 Syros Pharmaceuticals公司的tamibarotene的SELECT - MDS - 1 3期试验未达到完全缓解率的主要终点，公司计划停止研究并评估下一步行动，此前SELECT - AML - 1 2期试验也已停止招募，公司股价大幅下跌 [1][4][5] 试验情况 - tamibarotene的SELECT - MDS - 1 3期试验评估其与阿扎胞苷联合用于新诊断的RARA基因过表达的高危骨髓增生异常综合征（HR - MDS）患者，未达到完全缓解率的主要终点 [1] - 前190名入组患者中，tamibarotene/阿扎胞苷治疗组按意向治疗（ITT）的完全缓解率为23.8%，安慰剂/阿扎胞苷对照组为18.8%，无统计学意义（p值 = 0.2084） [2] - 8月，公司停止了SELECT - AML - 1 2期试验的招募，该试验评估tamibarotene与维奈克拉和阿扎胞苷三联方案对比维奈克拉和阿扎胞苷双联方案用于新诊断、不适合治疗的RARA基因过表达的急性髓系白血病（AML）患者，该研究最终分析显示优越性的成功概率较低 [4][5] 安全性与违约情况 - 所有入组患者（n = 245）的安全性分析中，tamibarotene与阿扎胞苷联合（n = 160）总体耐受性良好，不良事件情况与Syros之前赞助的研究相似 [3] - SELECT - MDS - 1试验未达到主要终点构成公司与Oxford Finance的有担保贷款安排下的违约事件 [3] 公司反应与股价表现 - 公司首席执行官表示对结果深感失望，计划停止研究、更全面审查临床数据并评估下一步行动 [4] - 周三最后一次检查时，SYRS股票下跌86.43%，至37美分 [5]