文章核心观点 公司宣布KB - 0742在铂耐药高级别浆液性卵巢癌（HGSOC）扩展队列中首例患者给药，预计2025年上半年提供疗效更新，认为该药物能为患者带来治疗希望 [1][4] 公司情况 - 公司是临床阶段企业，致力于开发解决转录失调相关疾病的小分子疗法，有专有发现引擎，有临床前管线和两个内部开发的候选药物 [1] - 公司总部位于加利福尼亚州圣马特奥，在马萨诸塞州剑桥有研究设施 [6] 药物情况 - KB - 0742是CDK9选择性口服抑制剂，用于治疗MYC扩增和其他转录成瘾的复发或难治性实体瘤，目前在铂耐药HGSOC扩展队列研究 [11] - KB - 0742已通过80mg四天用药、三天停药的剂量递增，该扩展队列正在招募铂耐药HGSOC患者 [4] - 该药物已有超100名患者的安全数据库，60mg三天用药、四天停药方案在转录成瘾实体瘤中显示初步抗肿瘤活性，80mg四天用药、三天停药方案药代动力学模型显示AUC比60mg方案增加1.8倍 [9] 行业情况 - 美国每年约有22000例卵巢癌新病例，五年生存率低于50%，约85%肿瘤有MYC扩增或过表达，50%为HRD + [5]