临床试验进展 - 公司报告了INTEGRIS-PSC试验的12周安全性和有效性数据，320 mg剂量组的bexotegrast在12周治疗期间耐受性良好，未出现与药物相关的严重不良事件[6] - BEACON-IPF试验预计将招募约270名特发性肺纤维化（IPF）患者，试验将持续52周，评估160 mg和320 mg剂量的bexotegrast[6] - 公司预计2024年中期将获得INTEGRIS-PSC试验320 mg剂量组的24周数据[6] - 公司计划在2024年第一季度提交PLN-101325的首次人体临床试验申请，用于治疗杜氏肌营养不良症（DMD）[6] - 公司预计将在2024年底公布PLN-101095在实体瘤中的初步数据，该药物目前正在进行剂量递增试验[6] 财务表现 - 2023年第四季度研发费用为3320万美元，同比增长32.2%，主要由于员工相关费用增加以及bexotegrast项目的临床和制造相关成本增加[10] - 2023年第四季度净亏损为4110万美元，同比增长17.2%，主要由于运营费用增加以及与诺华合作收入减少[10] - 2023年第四季度总运营费用为4703.7万美元，同比增长19.5%[12] - 公司2023年全年净亏损为1.613亿美元，同比增长30.8%[12] 资金状况 - 截至2023年12月31日，公司拥有现金、现金等价物和短期投资共计4.957亿美元，预计这些资金足以支持运营至2026年下半年[10]