公司重组与成本 - 2024年3月进行重组，削减约21%的员工，2月和3月的重组分别产生成本550万美元和60万美元[112] 财务数据关键指标变化 - 2024年和2023年第一季度净亏损分别为3000万美元和2620万美元，截至2024年3月31日累计亏损5.388亿美元[113] - 截至2024年3月31日，公司拥有现金、现金等价物和投资共1.52亿美元[113] - 2024年第一季度营收为2520万美元，2023年同期为1221万美元，增长1299万美元[136][137] - 2024年第一季度研发费用为1422.2万美元，2023年同期为1965.8万美元，减少543.6万美元[136][138] - 2024年第一季度管理费用为750.6万美元，2023年同期为1005.6万美元，减少255万美元[136][139] - 2024年第一季度长期资产减值和重组费用为1278.6万美元，2023年同期无此项费用[136][140][141] - 2024年第一季度净亏损为2995.8万美元，2023年同期为2623.8万美元，亏损增加372万美元[136] - 截至2024年3月31日，公司现金、现金等价物和投资为1.52亿美元，预计可支撑到2026年下半年[143] - 2024年第一季度经营活动使用现金2389.9万美元，2023年同期为594.7万美元[146][147][148] - 2024年第一季度投资活动提供现金577万美元，2023年同期使用现金635.5万美元[146][149] 合作协议与收入 - 2023年1月与基因泰克达成合作协议，获得2000万美元预付款，每个开发候选药物最高可获1.77亿美元里程碑付款，首个许可产品最高可获1亿美元净销售里程碑付款[114][116] - 与Tempus的研发协议规定，第一年至第四年的年度最低承诺付款分别为150万美元、250万美元、300万美元和250万美元，截至2024年3月31日累计支付550万美元[118][119][120] - 截至2024年3月31日，公司收入仅来自与基因泰克的合作许可协议，2023年2月收到2000万美元预付款[122] 业务研发进展 - 公司正在开发用于治疗MYC扩增和其他转录成瘾实体瘤的KB - 0742，已启动1/2期临床试验的2期部分[107] - 公司正在开发抑制p300的赖氨酸乙酰转移酶（KAT）结构域的KB - 9558，目前处于IND启用研究阶段[108] 未来展望 - 公司预计未来将继续在研发和行政管理方面进行重大投资，并持续产生净亏损[113][127] 租赁协议 - 2020年3月签订的马萨诸塞州研发设施租赁协议，初始年租金410万美元，年租金涨幅3%，剩余租期6年11个月[151] - 2021年2月签订的加利福尼亚州办公空间租赁协议，初始年租金120万美元，年租金涨幅3%，租赁期至2026年8月31日[152] 收入确认原则 - 公司依据ASC 606规定确认收入，需执行五步流程[158] - 协议中的承诺商品或服务可能包括授予许可、开展研发服务等[159] - 若合同中有多个履约义务，公司需判断并按相对单独售价分配交易价格[160] - 确认收入前，公司需估计交易价格，包括受限制的可变对价[161] - 对于随时间履行的履约义务，公司用投入法计量进度来确认收入；含销售特许权使用费的安排，在相关销售发生或履约义务满足时确认收入[162] 费用估计与计量 - 编制财务报表时，公司需估计应计研发和制造费用，依据已知事实和情况进行估算，目前未对先前估计进行重大调整[164] 股份支付与期权估值 - 公司按授予日公允价值计量股份支付奖励，并在归属期内确认费用，采用直线法确认费用，按实际情况处理 forfeiture[165] - 公司用Black - Scholes模型估计股票期权公允价值，需使用预期期限、预期波动率、无风险利率和预期股息等假设[166] 长期资产减值评估 - 公司在特定情况下评估长期资产的减值，若预计未折现未来现金流低于账面价值则确认减值损失[169] 会计准则说明 - 季报中对可能影响财务状况和经营成果的新发布会计准则进行了说明[170] 监管里程碑付款 - 截至2024年3月31日，公司对KB - 0742、lanraplenib和其他发现管线化合物的监管里程碑付款最高可达2240万美元，但因里程碑实现概率低未记录相应负债[121]