产品研发进度 - 2024年第三季度，KB - 0742的1/2期研究有望完成80mg四天用药、三天停药的剂量爬坡，2025年上半年预计公布该剂量扩展队列的顶线数据[1][3][4] - KB - 9558的IND支持性研究预计2024年完成，2025年上半年开展首次人体试验[1][9] 财务资金状况 - 截至2023年12月31日，公司现金、现金等价物和投资为1.75亿美元，预计资金可支持运营至2026年下半年[1][10] 研发费用情况 - 2023年第四季度研发费用为1870万美元，全年为8640万美元[10] 一般及行政费用情况 - 2023年第四季度一般及行政费用为1090万美元，全年为4170万美元[10] 净亏损情况 - 2023年第四季度净亏损为2530万美元，合每股0.43美元；全年净亏损为1.127亿美元，合每股1.95美元[10] 产品临床效果 - 2023年AACR - NCI - EORTC国际会议上，14名“全患者”中，2名黏液样脂肪肉瘤患者出现肿瘤消退，其中1名部分缓解持续113天，另1名肿瘤直径缩小26%且病情稳定[3] 试验决策 - 2023年12月，公司决定不将lanraplenib与gilteritinib联用治疗FLT3突变复发/难治性急性髓系白血病的1b/2期试验推进至2期[6] 营收情况 - 2023年第四季度营收为228.6万美元，全年为628.8万美元[15] 资产负债权益情况 - 截至2023年12月31日，公司总资产为2.13279亿美元，总负债为5420.1万美元，股东权益为1.59078亿美元[17]