产品研发进展 - 公司有两款化合物处于临床试验阶段，一款预计2022年第二季度进入临床，领先候选产品entospletinib已在超1300人身上测试，包括超200名急性髓系白血病患者，正在开展约180名新诊断NPM1突变AML患者的3期AGILITY临床试验[91][92] - 公司正在开展多个癌症类型的发现项目，专注于转录失调起核心作用的四种癌症类型，但可能无法成功识别可选择性调节相关致癌转录调控网络的产品候选物[93] 财务数据关键指标变化 - 2022年和2021年第一季度净亏损分别为3630万美元和2610万美元，截至2022年3月31日累计亏损2.992亿美元，现金、现金等价物和投资为3.154亿美元[96] - 2022年第一季度研发费用为2443.8万美元，2021年同期为1759.4万美元，增长684.4万美元[117][118] - 2022年第一季度行政及一般费用为1192.7万美元，2021年同期为858.4万美元，增长334.3万美元[117][119] - 2022年第一季度净亏损为3626.3万美元，2021年同期为2608.6万美元，亏损增加1017.7万美元[117] - 截至2022年3月31日，公司现金、现金等价物和投资为3.154亿美元，预计可满足至少一年的运营和资本支出需求[122] - 2022年第一季度经营活动使用现金2348.4万美元，2021年同期为1899.8万美元[131] - 2022年第一季度投资活动使用现金2633.6万美元，2021年同期为8814.9万美元[131] - 2022年第一季度融资活动提供现金52.9万美元，2021年同期为58.5万美元[131] 合作协议费用 - 与Tempus的研发服务协议为期三年，第一年、第二年和第三年的年度最低承诺支付分别为150万美元、200万美元和250万美元，成功达成某些监管里程碑需支付最高2240万美元的里程碑付款[97][98][99] - 2020年7月与吉利德的资产购买协议，支付300万美元前期现金、发行300万美元可转换本票、支付70万美元偿还负债，2021年12月支付2900万美元里程碑付款，成功完成某些监管里程碑需支付5130万美元，达到销售阈值需支付1.15亿美元里程碑付款[100][101] - 2018年1月与哈佛的许可协议，支付一次性许可费1万美元，前两年每年许可维护费2万美元，之后每年许可费2.5万美元[104] 特许权使用费 - 吉利德有权获得entospletinib、lanraplenib和其他化合物的分级边际特许权使用费，entospletinib为低十几岁到高十几岁，lanraplenib为高个位数到中十几岁，其他化合物为低个位数到中个位数[102] 费用趋势预测 - 研发费用主要包括与治疗发现、临床前和临床开发以及产品引擎开发相关的直接和间接成本，预计未来将大幅增加[107][112] - 一般及行政费用主要包括人员成本、法律费用、专业费用等，预计未来将大幅增加[114][115] 融资情况 - 公司自2017年6月成立以来主要通过首次公开募股、私募可转换优先股和可转换票据融资[95] - 2020年IPO前，公司运营主要通过出售可转换优先股和可转换票据融资，总收益2.782亿美元；2020年10月14日完成IPO，净收益约2.637亿美元[121] 租赁协议费用 - 2021年2月公司签订新租赁协议，新套房初始年租金120万美元，每年递增3%，并支付5.9万美元保证金[125][126] - 2020年2月公司签订11年租赁协议，新设施初始年租金约410万美元，每年递增3%[127] 外币及通胀影响 - 公司员工和业务均在美国，费用以美元计价，但有少量研发服务合同的潜在付款义务以欧元等外币计价[143] - 公司面临外币交易损益，但至今对财务报表影响不重大，且未实施正式的外汇套期保值计划[143] - 假设2022年3月31日汇率变动100个基点，对本季度10 - Q报告第一部分第1项中的简明财务报表无重大影响[143] - 通货膨胀使公司劳动力成本和临床试验成本增加，但对本季度10 - Q报告第一部分第1项中的简明财务报表无重大影响[144]