利润分配 - 公司经董事会审议通过的利润分配预案为以413,914,325股为基数，向全体股东每10股派发现金红利10元（含税），送红股0股（含税），以资本公积金向全体股东每10股转增0股[2] 财务业绩 - 2022年营业收入70.46亿元，较2021年增长4.14%[18] - 2022年归属于上市公司股东的净利润8.03亿元，较2021年下降45.06%[18] - 2022年经营活动产生的现金流量净额1.36亿元，较2021年下降94.49%[18] - 2022年末资产总额143.76亿元，较2021年末增长0.85%[18] - 2022年末归属于上市公司股东的净资产100.79亿元，较2021年末增长8.16%[18] - 2022年第一至四季度营业收入分别为14.30亿元、17.31亿元、13.53亿元、25.32亿元[19] - 2022年第一至四季度归属于上市公司股东的净利润分别为3.30亿元、2.75亿元、1.41亿元、0.56亿元[19] - 2022年第一至四季度经营活动产生的现金流量净额分别为 -6.74亿元、4.49亿元、0.33亿元、3.29亿元[19] - 2022年非流动资产处置损益为 -51,910,752.73元，计入当期损益的政府补助为78,828,227.93元，委托他人投资或管理资产的损益为30,071,499.92元，持有交易性金融资产等损益为60,185,908.30元[22] - 2022年单独进行减值测试的应收款项减值准备转回为3,580,022.68元，其他营业外收入和支出为 -25,744,790.75元，非经常性损益合计为85,383,029.07元[23] 机构聘请 - 公司聘请安永华明会计师事务所（特殊普通合伙）为会计师事务所[16] - 公司聘请中信证券股份有限公司为报告期内履行持续督导职责的保荐机构[16] 财务差异说明 - 公司报告期不存在按照境外会计准则与中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况[21] - 公司不存在将非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形[24] 公司定位与市场规模 - 公司是全球屈指可数的科学技术服务提供商和精准医疗服务运营商，提供研究服务和精准医学检测综合解决方案[25] - 2022年全球基因测序市场规模207亿美元，预计2025年达341亿美元，2026年突破400亿美元，2020 - 2025年复合增速18%[26] - 2016年我国有生育意愿的不孕不育患者达406.5万人，预期2030年将为506万人[29] - 截至报告期末中国有500多家生殖中心，但拥有胚胎植入前检测（PGT）资质的不到百家[29] - 美国预防服务工作组2021年草案推荐扩大对45至49岁的人进行结直肠癌筛查，预计纳入约1900万适龄人群[31] - 30%-50%的癌症可以得到预防，全球癌症经济负担可通过癌症早期发现和患者管理降低[31] - 全球合成生物学市场将从2021年的95亿美元增长到2026年的332亿美元，2021 - 2026年复合年增长率为28.4%；全球寡核苷酸合成市场将从2022年的77亿美元增长到2027年的167亿美元，2022 - 2027年复合年增长率为16.8%[34] - 2019年全球呼吸道病原体诊断市场规模约101.3亿美元，预计到2026年增至182.3亿美元，年均复合增长率8.76%[80] 公司技术与平台优势 - 2013年华大控股并购美国基因测序公司Complete Genomics，拥有自主产权测序仪[28] - 华大基因拥有多个可用于医学检测的测序平台，形成多平台、多产品的梯次化布局[28] - 华大基因基于自主平台提供的人全基因组测序服务达全球领先水平，拥有国内首家多组学数据挖掘系统Dr.Tom且业务已拓展至国际市场[36] - 华大基因拥有PacBio SequelⅡ和Oxford Nanopore PromethION等测序平台，在动植物基因组图谱组装等方面优势明显[36] - 华大基因在中通量病原体检测产品布局方面基于全自动医用PCR分析系统的PM Easy Lab开发了多种病原体核酸快速检测解决方案[37] - 华大基因布局的高性能大数据分析及储存平台一体机HALOS，生物信息云计算平台及多组学数据挖掘系统Dr.Tom将发挥显著作用[35] - 利用自主测序平台和质谱多组学平台，可实现多组学数据库收集整理及数据信息查阅等[33] - 公司自主研发的多组学数据挖掘系统Dr.Tom能支持六大类产品，系统模块适用物种扩展至75种，参考基因组版本123个[43] - 公司在单细胞样本处理上完成超75个物种、340多种组织类型、6500余份样本的成功解离，交付近12000例样本测序数据[43] - 公司依托国产自主单细胞DNBelab C系列，在脑科学等方面进行场景式开发[80] - 公司现有平台可满足测序服务规模化和多样化需求，列装百万级检测通量全自动化平台[83] - 公司建立多种形式数据分析平台，开发出百万级通量自动化分析平台等[84] 公司业务合作与布局 - 2022年8月公司与国内8家新筛中心合作的项目完成30,000例新生儿的基因检测与数据分析[30] - 公司业务覆盖全球100多个国家和地区，境内有2000多家科研机构和2300多家医疗机构合作，其中三甲医院500多家，海外合作医疗和科研机构超3000家，与30多个国家和地区卫生主管机构建立合作[39] - 截至报告期末，公司累计在海外启动100余个“火眼”实验室，分布在全球30余个国家和地区，相关检测产品覆盖全球超180个国家和地区[39] - 截至报告期末，公司已为超1263万人提供无创产前基因检测，生育健康业务在全球60多个国家布局[40] - 公司在泰国与部分机构建立合作，自建综合实验室搭建多条产线，为东南亚客户提供临床检测服务[71] 公司产品与服务 - 公司推出华常康®粪便DNA甲基化检测和华甘宁®无创肝癌基因检测，COLOTECT™无创肠癌辅助诊断检测获欧盟CE及其他5个国家市场准入资质[41] - 公司2020年推出华然迪™同源重组缺陷评分检测，是国内首批上市的HRD评分产品[42] - 公司自主研发的EGFR/KRAS/ALK基因突变联合检测试剂盒及配套软件获批上市，是中国首个基于国产高通量测序仪的肿瘤基因检测试剂盒[42] - 公司2021年上市的华见微®肿瘤MRD定制化检测是国内少数基于全外显子组测序分析结果筛选特定主克隆变异位点、针对患者特性进行个性化MRD监测的高灵敏度产品[42] - 公司推出具有独立知识产权的PMseq Datician病原专家分析系统，可帮助医院实现本地化智能生信分析[43] - 合成业务方面公司在国内有六大合成基地，长难度基因合成有领先优势[44] - 精准医学综合解决方案方面公司为不同机构提供百余个业内领先的一体化解决方案，覆盖多个检测项目[44] - 生育健康基础研究和临床应用服务涵盖婚前、孕前、孕期、新生儿和儿童各阶段，助力出生缺陷防控[54] - 生育健康业务一级预防包括地中海贫血基因检测等，二级预防有无创产前基因检测等，三级预防有新生儿耳聋基因筛查等，还有辅助诊断服务[54] - 公司有NIFTY®胎儿染色体异常无创产前基因检测系列产品，可评估胎儿常见染色体异常风险并可同步检测单基因病[55] - EmbryoSeq胚胎植入前基因检测系列产品，能提示胚胎染色体异常及致病突变情况，提高妊娠率降低出生缺陷风险[55] - 康孕®染色体检测系列产品，可检测多种染色体疾病并提示超声异常胎儿病原微生物感染情况[55] - 觅因可遗传病基因检测系列产品，包括多种检测套餐，能帮助疑似遗传病患者查找病因等[55] - 单基因遗传病携带者筛查系列产品，可检测致病突变携带情况并提供孕期哺乳期药物个体化用药指导[55] - 耳聆可®遗传性耳聋基因检测系列产品，能明确受检者耳聋致病基因突变情况，提早干预[55] - 地中海贫血基因检测系列产品，可一次性检测超500种地中海贫血基因变异类型[55] - 安馨可TM产品可评估新生儿及儿童群体的遗传情况[55] - 儿童基因检测系列可检测254种遗传性疾病[56] - 多种单基因病无创产前检测评估胎儿27种显性单基因病风险，涉及2038个致病或疑似致病变异位点[56] - 个体化用药基因检测涉及15大类专科药物242种临床常用药[56] - 新生儿遗传代谢病检测一次性筛查48种遗传代谢病[56] - 人体维生素检测可一次性检测14种维生素[56] - 人体氨基酸检测可对20种氨基酸进行定量检测[56] - 人体类固醇激素检测可测定14种类固醇激素浓度[56] - 人体胆汁酸谱检测可一次性检测15种胆汁酸[57] - 同型半胱氨酸代谢通路检测可明确同型半胱氨酸水平及相关营养素个体状况[57] - 多种神经酰胺检测可对人体多种神经酰胺水平及其比值进行风险评分计算[57] - 公司围绕多类肿瘤构建“预、筛、诊、监”闭环，建立防控体系[58] - 公司面向受检者提供癌症风险评估等信息，为医疗机构提供检测试剂，与药企开展药物基因组学和肿瘤临床研发业务[58] - 主要服务包括遗传性肿瘤基因检测、HPV分型基因检测等[58] - 血液肿瘤创新型产品华雪安®基因检测完成升级，扩大检测范围并实现DNA+RNA联检[58] - 肿瘤早筛业务推出华常康®便隐血检测产品，推广COLOTECT™无创肠癌辅助诊断检测系列产品[58] - 升级发布华甘宁®无创肝癌基因检测，丰富产品管线[58] - 遗传性肿瘤基因检测采集外周血或唾液，检测多种肿瘤相关基因，用于寻找致病基因和评估遗传风险[59] - 华然安®同源重组修复基因检测针对多类癌症患者的特定基因进行检测，筛选PARP抑制剂敏感获益人群[59] - 华然迪®同源重组缺陷评分检测针对卵巢癌患者的同源重组缺陷进行检测，筛选PARP抑制剂敏感获益人群[59] - 华翡冉®采集肺癌患者组织样本，为肺癌靶向药物治疗提供基因变异结果[59] - 公司有华翡悦®无创肺癌ctDNA靶向药物基因检测等多种肿瘤检测产品[60] - 华翡悦®使用公司自主研发的BGI－超级探针技术，检测外周血循环肿瘤DNA常见肺癌靶向药物相关位点[60] - 华迦安®靶向药物全景基因检测针对多种实体肿瘤患者的肿瘤组织进行全面靶向药物基因检测[60] - 华迦安®ctDNA靶向药物全景基因检测针对多种实体肿瘤患者的外周血循环肿瘤DNA进行全面靶向药物基因检测[60] - 华梵安®肿瘤个体化诊疗组织基因检测针对多种实体肿瘤患者的肿瘤组织进行全面的靶向、化疗、免疫治疗药物及遗传性肿瘤基因检测[60] - 华梵安®ctDNA无创肿瘤个体化诊疗基因检测针对多种实体肿瘤患者的外周血循环肿瘤DNA进行全面的靶向、化疗、免疫治疗药物基因检测及耐药监测[60] - 全希®肿瘤全外显子基因检测针对各种肿瘤患者的组织DNA和血液白细胞DNA进行全外显子组范围检测[60] - 华见微®肿瘤MRD定制化检测通过对患者肿瘤组织全外显子测序设计定制化位点检测，监测外周血ctDNA进行微小残留病灶监测[60] - HPV分型基因检测基于高通量测序技术，对14种高危型和2种低危型HPV进行精准分型与检测[60] - HPV分型基因检测可提供“筛诊保”闭环解决方案，用于宫颈癌防控的HPV基因分型检测[60] - 公司有乳腺癌/卵巢癌易感基因BRCA1/2遗传风险评估等多种检测产品[61] - 华常康®粪便DNA甲基化检测可搭配“筛诊保”闭环解决方案[61] - 基于宏基因组学的PMseq®病原微生物高通量基因检测细化升级出多种产品[61] - 公司研发的PM Easy Lab全自动核酸检测系统可一站式处理全过程[61] - 基于PM Easy Lab平台开发了中枢神经系统感染等病原体核酸多重检测产品[61] - 公司基于液相色谱串联质谱技术有抗菌药物浓度检测产品[61] - 公司有血流感染症候群病原微生物基因检测系列等11种产品[62] - 血流感染症候群病原微生物基因检测系列可用于重症医学科等科室疑似血流感染患者病原体筛查[62] - 中枢神经系统感染症候群病原微生物基因检测系列可用于疑似中枢神经系统感染患者病原体筛查[62] - 呼吸系统感染症候群病原微生物基因检测系列可用于呼吸科等科室疑似呼吸道感染患者病原体筛查[62] - 局灶感染症候群病原微生物基因检测系列可用于疑似骨关节感染等局灶感染患者病原体筛查[62] - 耐药基因检测系列适用于特定病原体的特定耐药基因检测[62] - 新型冠状病毒检测系列适用于新冠病毒肺炎疑似患者辅助诊断[62] - PMseq - 新冠病毒变异株高通量基因检测试剂盒套餐用于新冠病毒溯源分析及变异监测[62] - 肝炎病毒检测系列用于献血员筛查、临床诊断等[62] - 血筛四项系列可用于献血员筛查、临床辅助诊断等[62] - 公司提供多组学大数据服务与合成业务，面向科研机构和工业客户[63] - 多组学大数据服务业务包含基因测序、质谱分析等标准化技术服务和全流程系统解决方案[63] - 合成类业务包含基因合成和Oligo合成，基因合成可提供含目的基因的质粒，Oligo合成用于多种实验[63] - 呼吸道病原体检测系列产品可对多种病毒核酸进行定性检测，用于疑似呼吸系统感染患者辅助诊断[63] - 中枢神经系统感染病原体核酸多重检测系列产品可检测18种常见病原体核酸，用于疑似患者辅助诊断[63] - 性病病原体检测系列产品可检测多种病原体DNA和抗体，用于不孕不育筛查等[63] - 手足口病原检测系列产品可检测多种肠道病毒核酸，为手足口病诊断提供辅助[63] - 其他病原体检测产品可检测EB病毒抗体和结核分枝杆菌抗体，用于相关感染辅助诊断[63] - 抗菌药物浓度检测采用液相色谱串联质谱技术，可检测17种抗菌药物，为用药提供参考[63] - 公司推出人全基因组测序产品，有“stLFR WGS”和“0 PCR WGS”两款特色产品[65] - 全外显子测序基于国产自主DNBSEQ TM技术平台及自研软件，结合外显子捕获探针提供服务[65] - De novo测序基于国产自主技术平台结合多种先进技术和平台获得高质量全基因组序列图谱[65] - 动植物全基因组重测序可检测大量变异信息，用于群体遗传学等多方面研究[65] - 转录组测序利用国产自主技术平台和Dr.Tom系统提供快速高效产品[65] - RNA - Seq侧重基因定量研究，相比表达谱芯片有诸多优势[65] - 全基因组甲基化测序自主开发双链环化文库制备新方法解决碱基偏向性问题[65] - 人全基因组测序主要用于遗传疾病检测等多领域研究[65] - 全外显子测序主要应用于遗传疾病检测等方面[65] - De novo测序用于获得物种参考序列等研究[65] - 宏基因组测序可获得单个