利润分配计划 - 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本[6] - 公司计划半年度不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本[111] 整体财务数据关键指标变化 - 本报告期营业收入为177,488,686.44元，上年同期为192,504,751.73元，同比减少7.80%[22] - 本报告期归属于上市公司股东的净利润为 - 157,216,155.35元，上年同期为 - 26,222,576.86元，同比减少499.55%[22] - 本报告期归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为 - 150,882,498.09元，上年同期为 - 29,655,505.44元，同比减少408.78%[22] - 本报告期经营活动产生的现金流量净额为 - 154,381,014.54元，上年同期为 - 36,784,632.39元，同比减少319.69%[22] - 本报告期基本每股收益为 - 0.9871元/股，上年同期为 - 0.1649元/股，同比减少498.61%[22] - 本报告期加权平均净资产收益率为 - 18.50%，上年同期为 - 2.55%，同比减少15.95%[22] - 本报告期末总资产为1,740,017,532.21元，上年度末为1,494,844,681.01元，同比增加16.40%[22] - 本报告期末归属于上市公司股东的净资产为711,622,169.02元，上年度末为928,462,440.88元，同比减少23.35%[22] - 公司2023年上半年实现营业收入177,488,686.44元，较上年同期下降7.80%[34] - 公司2023年上半年归属于上市公司股东的净利润为 - 157,216,155.35元[34] - 公司2023年上半年营业收入177,488,686.44元，较上年同期192,504,751.73元减少7.80%[69] - 2023年上半年营业成本74,841,707.93元，较上年同期80,311,692.74元减少6.81%[69] - 2023年上半年销售费用85,026,423.52元，较上年同期85,464,302.83元减少0.51%[69] - 2023年上半年管理费用55,970,905.76元，较上年同期38,850,822.10元增加44.07%，主要因子公司融资费用增加等[69] - 2023年上半年财务费用13,767,568.99元，较上年同期1,344,251.95元增加924.18%，因子公司利息费用及银行借款利息增加[69] - 2023年上半年所得税费用22,966,461.12元，较上年同期 - 4,780,651.95元增加580.40%，因调整递延所得税资产变动[69] - 2023年上半年研发投入202,680,974.81元，较上年同期66,536,172.67元增加204.62%，因加大创新药投入[69] - 2023年上半年经营活动产生的现金流量净额 - 154,381,014.54元，较上年同期 - 36,784,632.39元减少319.69%，因研发等支出增加[70] - 2023年上半年筹资活动产生的现金流量净额363,816,862.10元，较上年同期87,302,834.59元增加316.73%，因子公司收到少数股东投入及母公司借款增加[70] - 2023年上半年现金及现金等价物净增加额50,807,390.74元，较上年同期 - 91,225,591.68元增加155.69%，因子公司收到少数股东投入及银行借款增加[70] - 2023年6月30日货币资金286,567,042.31元，1月1日为238,975,651.57元[192] - 2023年6月30日应收账款40,922,907.78元，1月1日为47,253,384.21元[192] - 2023年6月30日应收款项融资478,480.00元，1月1日为721,136.69元[192] - 2023年6月30日预付款项12,288,167.31元，1月1日为5,397,131.62元[192] - 2023年6月30日存货106,682,968.58元，1月1日为68,661,452.52元[192] - 2023年6月30日流动资产合计496,198,643.57元，1月1日为394,300,213.90元[192] - 公司2023年6月30日资产总计17.40亿元，较2023年1月1日的14.95亿元增长16.40%[194][195] - 2023年6月30日负债合计9.56亿元，较2023年1月1日的5.39亿元增长77.23%[195] - 2023年6月30日所有者权益合计7.84亿元，较2023年1月1日的9.56亿元下降17.99%[195] - 在建工程从2023年1月1日的5060.50万元增长至2023年6月30日的1.01亿元，增幅达99.85%[194] - 开发支出从2023年1月1日的2144.99万元增长至2023年6月30日的1.45亿元，增幅为577.77%[194] - 长期借款从2023年1月1日的8403.80万元增长至2023年6月30日的2.20亿元，增幅为161.99%[195] - 未分配利润从2023年1月1日的5348.63万元变为2023年6月30日的 - 1.04亿元[195] - 母公司2023年6月30日资产总计17.74亿元，较2023年1月1日的17.41亿元增长1.91%[198] - 母公司在建工程从2023年1月1日的2581.37万元增长至2023年6月30日的7814.90万元，增幅达202.74%[198] - 母公司递延所得税资产从2023年1月1日的3712.59万元下降至2023年6月30日的1417.55万元，降幅为61.82%[198] - 2023年上半年营业总收入为177,488,686.44元，2022年上半年为192,504,751.73元，同比下降约7.8%[200] - 2023年上半年营业总成本为312,941,449.51元，2022年上半年为276,027,156.40元，同比上升约13.4%[200] - 2023年上半年营业成本为74,841,707.93元，2022年上半年为80,311,692.74元，同比下降约6.8%[200] - 2023年其他应付款为56,417,611.38元，2022年为58,942,338.75元，同比下降约4.3%[199] - 2023年一年内到期的非流动负债为21,196,463.86元，2022年为18,134,197.35元，同比上升约17%[199] - 2023年流动负债合计为299,504,947.17元，2022年为315,257,385.14元，同比下降约5%[199] - 2023年长期借款为220,181,600.00元，2022年为84,038,000.00元，同比上升约162%[199] - 2023年预计负债为608,244.21元，2022年为1,786,595.56元，同比下降约66%[199] - 2023年未分配利润为352,951,119.52元，2022年为446,645,446.82元，同比下降约21%[199] - 2023年负债和所有者权益总计为1,774,072,938.56元，2022年为1,740,723,888.60元，同比上升约1.9%[199] 非经常性损益情况 - 非经常性损益合计为 - 6,333,657.26元，其中计入当期损益的政府补助为3,472,174.59元[26] - 其他收益3472174.59元，占利润总额 -2.34%，主要为政府补助 [74] - 投资收益 -11928386.60元，占利润总额8.04%，为联营公司投资收益 [74] 各业务线数据关键指标变化 - 抗乙肝病毒药物营业收入59059553.04元，毛利率42.61%，同比降25.03% [72] - 保肝护肝药物营业收入88076904.70元，毛利率80.45%，同比增4.63% [72] 公司业务资质与中标情况 - 公司为国内同时拥有五大核苷（酸）类抗乙肝病毒用药的高新技术企业，且均通过一致性评价[35] - 公司恩甘定 - 恩替卡韦胶囊2019年9月在第一批全国药品集中采购中中标，2019年12月开始执行，2022年以来在二十余个省区市成功接续标[36] - 公司阿甘定 - 阿德福韦酯片2020年1月在第二批全国药品集中采购中中标，2020年4月开始执行，2022年以来在十余个省区市成功接续标[36] - 公司控股子公司中兴药业是国内较大的水飞蓟制剂生产企业之一[37] - 公司枸橼酸西地那非片中选河南省、天津市集采[39] - 公司成为盐酸达泊西汀片上市许可持有人，形成 "ED+PE"男科系列产品结构[39] - 公司通诺安 - 利伐沙班片 2021 年中标第五批全国药品集中采购，采购周期 3 年[40] 公司未来业务规划 - 公司将推进新冠创新药物GST - HG171的新药上市申请及获批后营销推广[34] - 公司将推进乙肝临床治愈“登峰计划”创新药系列临床研究[34] - 公司将做好MAH产品生产转移和产能保障，提升现有产品销售业绩[34] 公司研发项目进展 - 2023 年 2 月，公司委托瑞泰来进行硫酸氢氯吡格雷阿司匹林片的技术开发[42] - 2022 年 10 月，公司受让熊去氧胆酸胶囊项目技术，已提交生产注册申请并受理，正在排队审评[43] - 公司已完成索磷布韦片一致性评价，生产注册申请已受理，正在进行原料药审评[44] - 公司六款在研创新药均获批临床，GST - HG171 完成 II/III 期关键性注册临床试验，GST - HG141 处于 II 期临床试验阶段[45] - GST - HG171 单次服药量 150mg（一天两次），低于 Paxlovid 的 300mg（一天两次）[46] - 泰中定已完成 II/III 期关键性注册临床试验，达到主要疗效终点，正推进新药上市申请 NDA 工作[47] - 新型c - Met靶向药物GST - HG161已完成临床I期试验剂量递增阶段，正在进行Ib期多中心扩展阶段试验，已获国际非专利名称和中国药典中文通用名[48] - 非酒精性脂肪性肝炎及肝纤维化治疗新药GST - HG151于2019年4月取得临床试验通知书，2022年3月11日Ⅰ期临床试验首例受试者成功入组给药，目前正在进行Ⅰ期临床试验[49] - 口服治疗乙肝创新药GST - HG141于2019年11月获得临床试验通知书，已完成临床I期试验，2023年2月II期多中心临床试验首例受试者成功完成入组给药，目前正在进行II期多中心临床试验[50] - 乙肝表面抗原抑制剂GST - HG131于2020年3月获得临床试验通知书，已完成I期临床试验，正在筹备开展II期临床试验[51] - 乙肝表面抗原抑制剂GST - HG121于2020年9月获得《临床试验通知书》，2022年7月完成I期临床试验首例受试者成功入组，目前正在进行I期临床试验[51] - 索磷布韦原料药已登记，2023年2月9日将补充研究资料递交到CDE，正在审评中[55] - 索磷布韦片已完成BE试验并已申报生产，2020年收到补充研究通知并递交资料，目前因审评原料药补充研究资料而暂停审评[55] - 硫酸羟氯喹片已完成制剂生产工艺验证，2023年8月开始BE实验[55] - 乙肝治疗创新药GST - HG131于2020年3月5日取得临床试验通知书，已完成Ⅰ期临床试验，正在筹备开展II期临床[57] - 乙肝治疗创新药GST - HG141于2019年11月5日获得临床试验通知书，2023年2月II期多中心临床试验首例受试者成功完成入组给药，报告期内正在进行II期临床试验[57] - 非酒精性脂肪性肝炎及肝纤维化治疗新药GST - HG151于2019年4月19日取得临床试验通知书，2022年3月11日首例受试者成功入组给药，报告期内正在进行Ⅰ期临床试验[57] - 新型肝癌靶向药物GST - HG161已获得临床