财务业绩表现 - 营业收入1.76亿元，同比下降29.98%[25] - 归属于上市公司股东的净利润亏损595.76万元，同比下降172.92%[25] - 扣除非经常性损益后净利润亏损345.20万元，同比下降150.64%[25] - 基本每股收益-0.0143元/股，同比下降172.96%[25] - 加权平均净资产收益率-0.45%，同比下降1.07个百分点[25] - 营业总收入同比下降29.9%至1.761亿元（2019年半年度：2.516亿元）[189] - 归属于母公司所有者的净利润亏损595.76万元（2019年半年度盈利816.96万元）[191] - 基本每股收益为-0.0143元（2019年半年度：0.0196元）[192] - 公司实现营业收入176.1335百万元同比下降29.98%[57] - 归属于上市公司股东的净利润为-5.9576百万元同比下降172.92%[57] - 营业收入同比下降29.98%至1.76亿元，减少7542.92万元[82] - 营业成本同比下降27.69%至8271.1万元，减少3168万元[82] - 营业成本同比下降27.7%至8271.10万元（2019年半年度：1.144亿元）[189] 现金流状况 - 经营活动现金流量净额3601.25万元，同比下降27.91%[25] - 经营活动现金流量净额同比下降27.91%至3601.25万元[82] - 经营活动现金流量净额为3601.25万元，较上年同期4995.37万元下降27.9%[198] - 销售商品提供劳务收到现金2.72亿元，较上年同期3.12亿元下降12.8%[197] - 投资活动现金流量净流出762.85万元，较上年同期流出1807.81万元收窄57.8%[198] - 支付职工现金5532.61万元，较上年同期6352.40万元下降12.9%[198] - 期末现金及现金等价物余额为3.05亿元，较期初2.85亿元增长6.8%[199] 资产负债结构 - 总资产16.93亿元，较上年度末下降1.23%[25] - 归属于上市公司股东的净资产13.07亿元，较上年度末下降0.77%[25] - 公司总资产从2019年末的171.42亿元人民币下降至2020年6月30日的169.31亿元人民币，减少约1.2%[182][184] - 货币资金从2019年末的2.96亿元人民币增加至2020年6月30日的3.05亿元人民币，增长3.3%[181] - 应收账款从2019年末的2.94亿元人民币下降至2020年6月30日的2.41亿元人民币，减少17.9%[181] - 存货从2019年末的7808.68万元人民币增加至2020年6月30日的9864.60万元人民币，增长26.4%[181] - 短期借款从2019年末的4819.92万元人民币增加至2020年6月30日的5600.00万元人民币，增长16.2%[182] - 未分配利润从2019年末的6.03亿元人民币下降至2020年6月30日的5.93亿元人民币，减少1.7%[184] - 归属于母公司所有者权益从2019年末的13.17亿元人民币下降至2020年6月30日的13.07亿元人民币，减少0.8%[184] - 母公司货币资金从2019年末的5748.59万元人民币增加至2020年6月30日的8504.60万元人民币，增长48.0%[186] - 母公司应收账款从2019年末的1.96亿元人民币下降至2020年6月30日的1.69亿元人民币，减少14.1%[186] - 母公司长期股权投资从2019年末的6.22亿元人民币增加至2020年6月30日的6.23亿元人民币，增长0.3%[187] - 未分配利润增长3.9%至4.512亿元（期初：4.344亿元）[188] - 负债总额增长2.1%至2.420亿元（期初：2.369亿元）[188] - 货币资金占总资产比例18.04%，较上年同期增加1.5个百分点[90] - 应收账款占总资产比例14.24%，较上年同期下降3.55个百分点[90] - 投资性房地产占总资产比例3.92%，较上年同期增加1.93个百分点[90] - 长期股权投资期末39.08万元，较期初减少31.62%[48] - 固定资产期末57990.14万元，较期初减少1.46%[48] - 无形资产期末4788.68万元，较期初减少5.83%[48] - 长期待摊费用期末1891.61万元，较期初增加56.13%[48] 业务收入构成 - 公司主营业务收入主要来自生化诊断试剂产品[5] - 体外诊断试剂业务收入12668.45万元，占营业收入比重71.93%[41] - 诊断仪器业务收入1830.22万元，占营业收入比重10.39%[41] - 生物化学原料业务收入1785.21万元，占营业收入比重10.14%[41] - 体外诊断试剂业务收入126.6845百万元占营业收入71.93%[57] - 诊断仪器业务收入18.3022百万元占营业收入10.39%[57] - 生物化学原料业务收入17.8521百万元占营业收入10.14%[57] - 体外诊断试剂营业收入为12668.45万元[65] - 诊断仪器营业收入为1830.22万元[65] - 生物化学原料营业收入为1785.21万元[65] - 体外诊断试剂收入同比下降44.68%至1.27亿元[85] - 诊断仪器收入同比上升70.68%至1830.22万元[85] - 生物化学原料收入同比大幅增长170.07%至1785.21万元[85] 费用与损益 - 研发费用小幅下降3.6%至2298.52万元（2019年半年度：2384.81万元）[189] - 销售费用同比下降14.1%至3359.68万元（2019年半年度：3910.21万元）[189] - 财务费用由正转负为-37.80万元（2019年半年度：67.94万元）[189] - 营业外支出激增11986.02%至768.04万元，主要因社会捐赠及补偿款[83] - 信用减值损失为-57.60万元，上年同期为0元[195] - 所得税费用为-267.36万元，较上年同期-89.27万元扩大199.5%[195] - 非流动资产处置损益为3,402,203.35元[29] - 计入当期损益的政府补助为867,350.60元[29] - 其他营业外收入和支出为-7,484,407.14元[29] - 非经常性损益合计为-2,505,613.91元[29] - 公司净利润为2102.26万元，较上年同期2064.91万元小幅增长1.8%[195] - 营业利润为2515.30万元，较上年同期1971.53万元增长27.6%[195] - 投资收益为3967.96万元，较上年同期3207.00万元增长23.7%[195] 产品研发与注册 - 公司拥有351项医疗器械产品注册证[33] - 其中生化诊断试剂产品注册证278项[33] - 免疫诊断化学发光试剂产品注册证56项[33] - 血凝产品注册证6项[33] - 胶体金产品注册证3项[33] - 诊断仪器产品注册证8项[33] - 公司本报告期末持有351项医疗器械注册证，较去年同期328项增加23项[77] - 公司本报告期内新增注册产品1项[77] - 公司本报告期内失效产品注册证4项，原因为注册证到期且未延续注册[77] - 报告期内公司取得1项新产品注册证[79] - 公司现有59项生化诊断试剂和42项化学发光试剂处于不同开发阶段[59] - 化学发光诊断试剂领域有10项新产品立项[65] - 化学发光诊断试剂领域有11项产品处于注册取证阶段[65] - 化学发光诊断试剂领域有42项发光试剂项目处于研发阶段[65] - 生化诊断产品领域有21项新产品立项[66] - 生化诊断产品领域有16项产品处于注册取证阶段[66] - 生化诊断产品领域有6项产品处于上市阶段[66] - 截至报告期末公司处于注册申请中的医疗器械产品共计103项[70] - 其中新产品注册申请数量为14项，占全部申请数量的13.6%[70] - 新产品注册中包含III类医疗器械3项（梅毒/丙肝抗体检测试剂盒等）[70] - II类新产品注册11项（含心型脂肪酸结合蛋白/25羟基维生素D等检测试剂）[70][71] - 25羟基维生素D系列产品（试剂盒/校准品/质控品）注册状态均为"新注册已受理"[71] - 血清淀粉样蛋白A系列产品（试剂盒/校准品/质控品）注册状态均为"新注册已受理"[71] - 肌红蛋白测定试剂盒（磁微粒化学发光法）注册状态为"已受理"[71] - 脑脊液与尿蛋白测定试剂盒（终点法）注册状态为"已受理"[71] - 纤维蛋白原降解产物测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）注册状态为"已受理"[71] - 游离脂肪酸测定试剂盒注册状态为"已受理"[71] - 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶测定试剂盒（葡萄糖-6-磷酸底物法）III类注册申请已递交[72] - 铜蓝蛋白测定试剂盒（免疫比浊法）III类注册申请已受理[72] - 酸性磷酸酶测定试剂盒（α-磷酸萘酚底物法）III类注册申请已递交[72] - α-L-岩藻糖苷酶测定试剂盒（CNPF底物法）III类注册申请已受理[72] - 甲胎蛋白（AFP）测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）III类注册申请已递交[72] - 游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位（F-hCGβ）测定试剂盒（磁微粒化学发光法）II类注册申请已受理[72] - 肿瘤相关抗原CA125测定试剂盒（磁微粒化学发光法）III类注册申请已递交[72] - 糖类抗原CA19-9测定试剂盒（磁微粒化学发光法）III类注册申请已受理[72] - 癌抗原CA15-3测定试剂盒（磁微粒化学发光法）III类注册申请已递交[72] - 全自动化学发光免疫分析仪II类注册申请已受理[72] - 载脂蛋白E（APOE）测定试剂盒等16项II类体外诊断试剂注册申请已受理[73] - 磷离子（P）测定试剂盒（磷钼酸盐法）注册申请已递交[73] - 白蛋白（ALB）测定试剂盒（溴甲酚绿法）注册状态为已受理[73] - 碱性磷酸酶（ALP）测定试剂盒（NPP底物－AMP缓冲液法）处于注册申请阶段[73] - 载脂蛋白C2（APOC2）测定试剂盒注册申请已递交[73] - 抗链球菌素O（ASO）测定试剂盒覆盖血清/血浆样本检测[73] - 补体C3/C4测定试剂盒均采用免疫比浊法技术[73] - 钙离子（CA）测定试剂盒使用偶氮砷Ⅲ法检测[73] - C-反应蛋白（CRP）测定试剂盒注册申请已受理[73] - 铜离子（Cu）测定试剂盒采用PAESA显色剂法[73] - 总胆红素测定试剂盒（重氮盐法）注册申请已受理[74] - 总蛋白测定试剂盒（双缩脲法）注册申请已受理[74] - 胰淀粉酶测定试剂盒（免疫抑制-EPS底物法）注册申请已受理[74] - 多项生化类质控品覆盖50个项目并处于审评中[74] - 糖化血红蛋白测定试剂盒（酶法）注册申请处于审评中[74] - D-二聚体测定试剂盒（免疫比浊法）注册申请处于审评中[74] - 肌酸激酶同工酶测定试剂盒（免疫抑制法）注册申请处于审评中[74] - 同型半胱氨酸测定试剂盒（酶循环法）注册申请处于审评中[74] - 肌酐测定试剂盒（肌氨酸氧化酶法）注册申请处于审评中[74] - 钙离子测定试剂盒（偶氮砷Ⅲ法）注册申请处于审评中[74] - 磷钼酸盐法测定试剂盒用于体外定量测定人血清中无机磷离子的含量 注册申请已递交 目前处于审评阶段[75] - 二甲苯胺蓝法镁离子测定试剂盒用于体外定量测定人血清中镁离子的含量 注册申请已递交 目前处于审评阶段[75] - 尿素酶-谷氨酸脱氢酶法尿素测定试剂盒用于体外定量测定人血清、血浆或尿液中尿素的含量 注册申请已递交 目前处于审评阶段[75] - PAPS显色剂法锌离子测定试剂盒用于体外定量测定人血清、脑脊液或尿液中锌离子的含量 注册申请已递交 目前处于审评阶段[75] - 磁微粒化学发光法促甲状腺激素定量测定试剂盒用于体外定量测定人血清中促甲状腺激素含量 注册申请已递交 目前处于审评阶段[75] - 磁微粒化学发光法游离三碘甲腺原氨酸定量测定试剂盒用于体外定量测定人血清中游离三碘甲腺原氨酸含量 注册申请已递交 目前处于审评阶段[75] - 磁微粒化学发光法甲状腺球蛋白抗体定量测定试剂盒用于体外定量测定人血清中甲状腺球蛋白抗体含量 注册申请已递交 目前处于审评阶段[75] - 磁微粒化学发光法甲状腺过氧化物酶抗体定量测定试剂盒用于体外定量测定人血清中甲状腺过氧化物酶抗体含量 注册申请已递交 目前处于审评阶段[75] - 磁微粒化学发光法甲状腺素定量测定试剂盒用于体外定量测定人血清中甲状腺素含量 注册申请已递交 目前处于审评阶段[75] - 磁微粒化学发光法游离甲状腺素定量测定试剂盒用于体外定量测定人血清中游离甲状腺素含量 注册申请已递交 目前处于审评阶段[75] - 促性腺激素（hCG）定量测定试剂盒（磁微粒化学发光法）注册申请已递交[76] - 三碘甲腺原氨酸（T3）定量测定试剂盒（磁微粒化学发光法）处于注册审评中阶段[76] - 降钙素原（PCT）测定试剂盒（磁微粒化学发光法）处于注册审评中阶段[76] - 超敏C-反应蛋白（hs-CRP）测定试剂盒（磁微粒化学发光法）处于注册审评中阶段[76] - 免疫球蛋白E校准品首次注册申请已受理[76] - 全自动生化分析仪延续注册申请已受理[76] - 同型半胱氨酸（HCY）测定试剂盒（酶循环法）注册证有效期至2024年1月27日[78] - 胱抑素C（CysC）测定试剂盒（免疫比浊法）注册证有效期至2024年12月22日[78] - 总胆汁酸（TBA）测定试剂盒（酶循环法）注册证有效期至2024年1月27日[78] - 二氧化碳（CO2）测定试剂盒（PEP-C法）注册证有效期至2025年6月2日[78] - 低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）测定试剂盒注册证有效期至2025年6月2日[79] - 脂肪酶（LPS）测定试剂盒（甲基试卤灵底物法）注册证有效期至2025年6月2日[79] - 二氧化碳测定试剂盒（酶法）注册证有效期至2025年4月7日[79] - 肌红蛋白测定试剂盒注册证有效期至2025年4月12日[79] - α-L-岩藻糖苷酶测定试剂盒（CNPF底物法）为III类注册证[79] 技术与知识产权 - 公司及子公司共拥有专利71项，其中发明专利53项[69] - 部分核心技术以非专利技术形式存在存在失密风险[7] - 公司已与核心技术人员签署保密协议防范技术泄露[106] 生产与销售能力 - 公司拥有年产250,000升体外生化诊断试剂和2,500升体外免疫诊断试剂的生产能力[52] - 公司采取经销为主直销为辅的销售模式[9] - 公司与国内360余家经销商合作服务超过2,000家各级医疗机构[53] - 德赛诊断品牌在全国前50大三甲医院覆盖率超过80%[54] 行业与市场环境 - 体外诊断行业整合加速影响公司客户结构和销售模式[4] - 国际跨国公司在国内高端体外诊断市场占据垄断地位[5] - 中国体外诊断市场2016-2021年复合增速预计为15%[44] 研发投入 - 公司2020年上半年研发投入占营业收入13.05%[49] 疫情影响 - 公司2020年上半年生产经营受新冠疫情影响较大[10] - 公司上半年经营受新冠肺炎疫情影响较大[109] - 2020年产品注册进度因新冠疫情可能延迟[6] - 公司产品注册进度受新冠肺炎疫情影响短期内可能延迟[105] 风险因素 - 公司应收账款净额占期末流动资产比例较高[9] - 公司存在商誉减值