收入和利润（同比环比） - 营业收入为26.59亿元人民币，同比增长24.91%[32] - 归属于上市公司股东的净利润为5.81亿元人民币，同比增长6.34%[32] - 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为5.05亿元人民币，同比增长667.76%[32] - 基本每股收益为0.4659元/股，同比增长6.35%[32] - 公司报告期内实现营业总收入26.59亿元，同比增长24.91%[68] - 公司报告期内归属于上市公司股东的净利润为5.81亿元，同比增长6.34%[68] - 公司报告期内扣除非经常性损益的净利润为5.05亿元，同比增长667.76%[68] - 扣除非经常性损益后的归母净利润同比增长667.76%[72] - 公司总体营业收入同比增长24.91%[72] - 营业收入同比增长24.91%至26.59亿元[86][89] - 公司第二季度实现营业总收入12.57亿元，同比增长13.67%[68] 成本和费用（同比环比） - 研发投入同比下降34.44%至3823.79万元[86] - 加权平均净资产收益率为7.70%，同比下降0.92%[32] 业务线表现 - 公司CDMO业务服务全球前十医药企业中的五家[41] - 赛湾生物已开发超过130种不同重组产品[41] - 公司两种候选药物处于III期临床试验阶段[41] - 制剂销售收入同比增长37.37%[49] - 原料药业务毛利率同比提升10.49个百分点[49] - CDMO业务收入同比增长10.71%[49] - CDMO业务毛利率同比上升8.04个百分点[49] - 肝素制剂销售收入同比增长37.37%[69] - 肝素制剂销售收入占营业总收入24.07%[69] - 肝素原料药业务毛利率同比提升10.49个百分点[69] - 公司CDMO业务收入3.87亿元人民币同比增加10.71%[72] - CDMO业务毛利率同比上升8.04个百分点[72] - 肝素钠及低分子肝素钠原料药收入同比增长29.79%至14.63亿元[89] - 制剂业务收入同比增长37.37%至6.4亿元[89][92] - 医药制造业毛利率提升7.31个百分点至42.11%[89] - 公司占据全球肝素API市场40.7%份额[72] - 2019年依诺肝素钠注射液全球市场份额6.4%[72] - 欧盟市场依诺肝素钠注射液销量从2017年不足2000万支增长至2019年逾8000万支[72] - 依诺肝素钠制剂在瑞士获批上市实现非欧盟欧洲市场突破[76] - 欧洲市场占有率高达17.8%[76] - 依诺肝素制剂已在35个国家获批并在19个国家销售[76] - 坪山产业园获得EMA批准成为依诺肝素钠原料药新生产场地[76] - RVX-208获美国FDA突破性疗法认定[81] - RVX-208关键性III期临床方案于2020年6月获FDA批准[81] - Oregovomab II期临床显示中位PFS显著延长至41.8个月（对照组12.2个月）[81] - 公司持有OncoQuest 38.74%股权[81] - 公司持有Kymab 8.6%股本权益[82] - KY1005 IIa期临床试验达到所有主要临床终点[82] - 国内销售收入同比增长118.51%至3.38亿元[89] 投资和金融资产 - 公司参股多家生物医药企业包括Kymab、Curemark、Resverlogix等[16] - 公司产业投资包括TPG Biotechnology Partners IV及V基金[16] - 非经常性损益项目中政府补助金额为3279.69万元[38] - 金融资产公允价值变动及处置收益为5473.13万元[38] - 非经常性损益合计净额为7649.52万元[38] - 非流动资产处置损失1.37万元[38] - 其他营业外收支净损失104.02万元[38] - 非经常性损益所得税影响额972.60万元[38] - 少数股东权益对非经常性损益影响额25.30万元[38] - 交易性金融资产期末余额为391.4万元人民币，较期初减少约95.5%[98] - 衍生金融资产公允价值变动损失1330.9万元人民币[98] - 其他权益工具投资公允价值收益1284.6万元人民币，期末余额6.74亿元人民币[98] - 其他非流动金融资产公允价值收益3573.6万元人民币，期末余额12.9亿元人民币[98] - 金融资产小计公允价值总收益3527.3万元人民币，期末余额19.79亿元人民币[98][101] - 报告期投资额1.16亿元人民币，较上年同期7.07亿元下降83.62%[106] - 对Curemark LLC增资投资2458.1万元人民币，持股比例3.51%[106] - TPG Healthcare Fund投资额6852.2万元人民币，累计投资3.63亿元人民币[107] - ORI Healthcare Fund投资额2269.9万元人民币，累计投资2.43亿元人民币[110] - 以公允价值计量的金融资产期末金额为19.79亿元人民币，其中股票投资期末金额为11.82亿元人民币，基金投资为7.82亿元人民币，金融衍生工具为1145.92万元人民币，其他为391.4万元人民币[111] - 金融资产投资中股票初始投资成本为11.63亿元人民币，本期公允价值变动损失1553.51万元人民币，累计投资收益1687.68万元人民币[111] - 基金投资初始成本为7.44亿元人民币，本期公允价值变动收益6411.68万元人民币，累计投资收益1164.3万元人民币[111] - 金融衍生工具初始投资成本为5694.26万元人民币，本期公允价值变动损失1330.87万元人民币，累计亏损4548.33万元人民币[111] - 参股公司RVX总资产为3.15亿美元，净资产为-2.36亿美元，净利润为1.14亿美元[140] - 参股公司上海泰沂总资产为5.18亿元人民币，净资产为5.18亿元人民币，净利润为1.99亿元人民币[140] 现金流量 - 经营活动产生的现金流量净额为负2.46亿元人民币，同比下降33.75%[32] - 经营活动现金流量净额恶化33.75%至-2.46亿元[86] - 筹资活动现金流量净额增长283.84%至4.14亿元[86] 资产和负债 - 总资产为165.85亿元人民币，同比增长8.81%[32] - 归属于上市公司股东的净资产为77.53亿元人民币，同比增长5.52%[32] - 存货同比增长62.66%至29.73亿元[94] - 新增8.7亿元公司债券[86][97] - 募集资金总额为57.17亿元人民币，报告期内投入募集资金1.41亿元人民币，累计投入募集资金68.99亿元人民币[116] - 肝素钠原料药生产建设项目累计投入3.16亿元人民币，投资进度达107.75%[117] - 项目流动资金累计投入3.99亿元人民币，投资进度为69.88%[117] - 超募资金补充流动资金累计投入34.92亿元人民币，投资进度达98.74%[120] - 超募资金归还银行贷款3.3亿元人民币，使用进度100%[120] - 超募资金对外投资累计投入21.12亿元人民币，包括收购多普乐实业99.99%股权投入12亿元人民币[116][120] - 公司使用超募资金1,700万元增资成都海通药业，持股比例增至85%[123] - 公司以3,400万元转让成都海通85%股权给盘谷晨宸[123] - 公司使用超募资金2,000万元设立深圳君圣泰生物技术公司[123] - 公司分阶段对美国海普瑞增资合计11,290万美元（9,990万+1,300万）[123] - 公司使用节余募集资金24,493.55万元补充流动资金[123] - 公司使用超募资金60,000万元永久补充流动资金[126] - 公司使用超募资金25,000万元归还银行借款[126] - 公司使用超募资金119,999.99万元收购多普乐100%股权[126] - 公司分三次使用超募资金合计170,000万元补充流动资金（60,000万+55,000万+55,000万）[127] - 公司使用剩余超募资金及利息74,955.74万元补充流动资金[127] - 公司于2015年3月将节余募集资金24,493.55万元人民币永久补充流动资金[129] - 美国海普瑞子公司总资产为57.33亿元人民币，净资产为14.51亿元人民币，营业收入为8.92亿元人民币，净利润为1.46亿元人民币[137] - 多普乐子公司总资产为34.02亿元人民币，净资产为9.17亿元人民币，营业收入为9.72亿元人民币，净利润为1.82亿元人民币[137] - 公司向中国银行申请不超过24亿元人民币综合授信额度[102] 公司治理和股权结构 - 公司控股股东包括乐仁科技、金田土及飞来石[14] - 公司拥有多家控股子公司包括成都深瑞、山东瑞盛、返璞生物等[14] - 公司通过美国海普瑞全资控股赛湾生物及SPL Acquisition Corp.[14] - 公司通过多普乐实业全资控股天道医药及其海外子公司[14] - 公司H股以港元认购及买卖并于香港联交所上市[16] - 第二期员工持股计划持有公司股票15,118,035股，占H股发行后总股本1.03%[176] - 第三期员工持股计划持有公司股票3,886,264股，占H股发行后总股本0.26%[176] - 第二期员工持股计划原购买20,618,035股，占公司总股本1.65%[174] - 第二期员工持股计划存续期延长12个月至2020年12月[174] - 第三期员工持股计划锁定期于2019年2月1日届满[176][180] - 股东大会投资者参与比例分别为78.00%、78.02%和78.14%[156] 风险因素 - 公司已详细描述未来将面临的主要风险及应对措施[6] - 公司核心产品依诺肝素钠注射液和肝素钠原料药存在集中度风险[145] - 欧洲依诺肝素制剂市场面临原研药和其他仿制药的竞争风险[144] - CDMO业务依赖客户服务合约数量及规模，客户主要为药品及生物技术公司[147] - 全球生物制剂市场增长推动客户研发预算增加和外包程度提高[147] - 新药研发存在高风险，I期、II期和III期临床试验可能因安全性或有效性终止[148] - 公司拥有多个处于临床前和临床阶段的新药品种[148] - 公司产品部分出口，子公司部分在国外，面临汇率波动风险[149] - 公司使用出口押汇和远期外汇交易等工具降低汇兑损失风险[149] - 公司对多家创新药研发公司进行战略投资，面临投资公允价值波动风险[150][152] - 公允价值波动影响以公允价值计量且变动计入其他综合收益的金融资产[152] - 流行疾病爆发如COVID-19可能对供应链和员工生产效率造成阻碍[153] - 非洲猪瘟疫情导致2019年初种猪数量持续减少，肝素粗品供应短缺且价格上涨[146] 行业和市场数据 - 依诺肝素2019年全球市场规模为27.36亿美元[54] - 依诺肝素预计2025年全球市场规模增至48.69亿美元[54] - 依诺肝素2019年全球使用量超过7.82亿支[54] - 依诺肝素预计2025年全球使用量达10.68亿支[54] - 依诺肝素中国市场预计年复合增长率23.6%[55] - 2019年欧盟依诺肝素总销售额为16.65亿美元，预计2025年达27.05亿美元[59] - 2019年公司依诺肝素产品在欧盟市场份额为17.8%[59] - 中国依诺肝素市场销售额2019年达3.08亿美元，预计2025年达6.98亿美元，年复合增长率24.5%[59] - 2019年公司依诺肝素产品在中国大陆市场占有率约为12.87%[59] - 美国依诺肝素市场销售额预计从2019年4.55亿美元增至2025年8.38亿美元，年复合增长率10.7%[59] - 2019年全球依诺肝素销量为7.82亿支，其中欧盟销量为4.89亿支[59] 担保情况 - 报告期内公司审批对外担保额度合计0万元[189] - 报告期内公司实际对外担保发生额0万元[189] - 报告期末公司实际对外担保余额0万元[189] - 公司对美国海普瑞实际担保金额合计85,107.58万元[197] - 公司对天道医药实际担保金额合计78,958.73万元[197] - 报告期内对子公司担保实际发生额合计77,088.21万元[197] - 报告期末对子公司实际担保余额合计164,066.29万元[197] - 实际担保总额占公司净资产比例为21.16%[197] 其他重要事项 - 公司2020年上半年不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本[7] - 公司董事会、监事会及高级管理人员保证半年度报告真实、准确、完整[5] - 公司半年度财务报告未经审计[167] - 公司报告期不存在处罚及整改情况[172] - 公司报告期未发生重大诉讼、仲裁及媒体质疑事项[171] - 公司及控股股东报告期内无未履行法院生效判决或大额债务逾期情况[173] - 公司报告期未发生任何关联交易[181][182][183] - 报告期内公司不存在关联债权债务往来[184] - 报告期内公司无其他重大关联交易[185] - 公司原料药业务于2019年第三季度完成商业模式调整，成本传递更及时[146] - 肝素粗品采购价格较首次公开发行时上涨导致募集资金节余[131]