收入和利润（同比环比） - 公司2018年营业收入为48.15亿元人民币，较2017年调整后数据增长69.34%[26] - 归属于上市公司股东的净利润为6.16亿元人民币，较2017年调整后数据大幅增长213.33%[26] - 第四季度营业收入达14.99亿元人民币，为全年最高季度收入[31] - 基本每股收益为0.4941元/股，较2017年调整后数据增长213.32%[28] - 公司2018年营业收入为48.15亿元，同比增长69.34%[69] - 加权平均净资产收益率为9.14%，较2017年调整后的2.45%提升6.69个百分点[28] 成本和费用（同比环比） - 销售费用同比增长91.14%至2.90亿元人民币，主要由于天道医药及其欧洲子公司的市场推广费增加[87] - 研发费用同比增长99.76%至1.87亿元人民币，主要由于君圣泰以及合并天道医药的研发费用增加[87] - 制剂营业成本4.55亿元，同比增长136.93%[72][77] - 研发投入金额同比增长96.10%至1.90亿元人民币，占营业收入比例为3.94%[93] 各业务线表现 - 医药制造业收入48.14亿元，占总收入99.98%，同比增长69.35%[69][72] - 原料药收入30.31亿元，占总收入62.95%，同比增长57.59%[69] - 制剂收入10.30亿元，同比增长192.18%，毛利率55.81%[69][72] - CDMO收入5.25亿元，同比增长61.18%，毛利率17.69%[69][72] - 肝素原料药销售量105,077.52 KG，同比增长68.79%[73] - 制剂销售量8,618.13万支，同比增长69.54%[73] - 胰酶原料药生产量103,759 KG，同比增长191.60%[73] - 胰酶原料药销售量和销售单价均有提升带动收入和利润增长[57] - CDMO业务2018年收入大幅增长并实现盈利[58] - 赛湾生物通过增加新反应罐产能规模进一步提高[58] 各地区表现 - 国外市场收入43.51亿元，占总收入90.37%，同比增长78.53%[69][72] - 公司通过天道医药在欧洲多国设立子公司包括波兰、荷兰、瑞典、西班牙等地区[15] - 境外资产占公司净资产的比重为89.38%[45] 子公司表现 - 美国海普瑞资产规模为54.24亿元人民币[45] - 美国海普瑞收益为2.69亿元人民币[45] - 子公司美国海普瑞总资产5.70亿美元，净利润2.69亿美元[139] - 子公司多普乐营业收入12.81亿元人民币，净利润2.05亿元人民币[139] - 多普乐2018年实际扣非净利润为20042.84万元，完成业绩承诺的105.16%[188] - 多普乐2018年经审计归属于母公司净利润为20541.07万元[188] 资产和现金流变化 - 经营活动产生的现金流量净额为6.68亿元人民币，较2017年调整后数据增长237.29%[26][28] - 2018年末总资产为136.55亿元人民币，较2017年末调整后数据减少3.29%[28] - 2018年末归属于上市公司股东的净资产为60.68亿元人民币，较2017年末调整后数据减少22.51%[28] - 固定资产报告期末较年初增加45.35%[41] - 货币资金报告期末较年初减少41.02%[41] - 应收票据及应收账款报告期末较年初增加52.28%[41] - 其他应收款报告期末较年初减少34.49%[41] - 其他非流动资产报告期末较年初减少47.43%[44] - 经营活动现金流量净额同比大幅增长237.29%至6.68亿元[96] - 投资活动现金流量净额改善55.26%至-5.44亿元[96] - 筹资活动现金流量净额恶化355.18%至-16.16亿元[96] - 货币资金占总资产比例下降9.94个百分点至15.54%[100] - 应收账款占比上升2.97个百分点至7.94%[100] - 长期借款占比上升4.76个百分点至10.65%[103] 投资和并购活动 - 公司持有产业基金TPG Biotechnology Partners IV, L.P.和V, L.P.的投资[12] - 报告期投资额3,017,795,081.33元，上年同期981,679,078.95元，同比增长207.41%[108] - 对Curemark LLC增资297,607,614.23元，持股比例2.62%[108] - 新设瑞迪生物投资37,800,600.00元，持股比例51.00%[108] - 收购多普乐投资2,400,000,000.00元，持股比例100.00%[111] - TPG V项目本期投入57,486,259.83元，累计投入194,227,419.92元[111] - 股票投资初始成本127,632,378.62元，本期公允价值变动损益-241,516,725.73元[114] - 基金投资初始成本347,612,787.92元，本期公允价值变动损益9,576,397.77元[114] - 金融衍生工具期末金额79,215,975.24元[117] - 公司因同一控制下企业合并收购多普乐实业，对财务报表数据进行追溯调整[26][31] - 多普乐于2018年7月成为公司全资子公司[185] 研发和创新 - 公司实施研发项目6项完成2项申请发明专利11项获得授权6项[62] - 研发人员数量同比增长52.94%至208人，占员工总数的8.92%[93] - 研发投入资本化金额同比下降12.41%至275.59万元[96] - 资本化研发投入占研发投入比例下降1.80个百分点至1.45%[96] 募集资金使用 - 2010年IPO募集资金总额571,680.42万元，本期使用229,999.99万元[118] - 累计使用募集资金584,916.65万元，尚未使用94,861.57万元[118] - 年产5万亿单位肝素钠原料药项目承诺投资总额为29312.3万元，实际累计投入31582.96万元，投资进度达107.75%[119] - 肝素钠原料药项目本报告期实现效益27281.8万元，达到预计效益[119] - 肝素钠原料药项目流动资金承诺投资57164.77万元，累计投入39946.61万元，进度69.88%[123] - 公司收购深圳市多普乐实业发展有限公司股权投入120000万元，实现效益10270.53万元[123] - Hepalink USA Inc.增资投入70349.83万元，实现效益26864.8万元[123] - 超募资金补充流动资金承诺288393.55万元，实际投入258393.5万元，进度89.6%[123] - 超募资金归还银行贷款33000万元，已全部投入[123] - 超募资金投向小计累计投入513387.0万元，实现效益36230.19万元[123] - 募集资金合计投入584916.69万元，累计实现效益63511.99万元[123] - 年产5万亿单位肝素钠原料药生产建设项目于2013年11月29日正式投产[127] - 公司使用超募资金偿还银行贷款8000万元并补充流动资金40000万元[127] - 公司使用超募资金补充流动资金48900万元[127] - 公司使用超募资金720万元受让子公司成都海通药业36%股权[127] - 公司使用超募资金1700万元对成都海通药业增资，持股比例增至85%[127] - 公司使用超募资金2000万元设立深圳君圣泰生物技术公司[127] - 公司使用超募资金10755万元竞得深圳坪山新区204832.69平方米工业用地[127] - 公司使用超募资金9990万美元对美国海普瑞增资[127] - 公司使用超募资金120000万元收购深圳市多普乐实业100%股权[130] - 公司累计使用超募资金145000万元永久性补充流动资金[130][131] - 募集资金节余约2.45亿元人民币，主要因肝素粗品采购价格下降及利息收入[135] 分红和股东回报 - 公司2018年度利润分配预案为以1,247,201,704股为基数每10股派发现金红利1.00元（含税）[6] - 2018年度现金分红总额为124,720,170.40元，占归属于上市公司普通股股东净利润的20.24%[167][172] - 2017年度现金分红总额为56,124,076.68元，占归属于上市公司普通股股东净利润的28.54%[168][172] - 2016年度现金分红总额为311,800,426.00元，占归属于上市公司普通股股东净利润的75.19%[169][172] - 公司总股本基数为1,247,201,704股[165][167][168][169] - 2018年度归属于上市公司普通股股东的净利润为616,193,781.39元[172] - 2017年度归属于上市公司普通股股东的净利润为196,661,596.22元[172] - 2016年度归属于上市公司普通股股东的净利润为414,701,296.07元[172] - 公司拟每10股派发现金红利1.00元（含税）[173] - 现金分红总额为124,720,170.40元[173] - 可分配利润为1,940,094,058.22元[173] - 不实施送红股及资本公积金转增股本[173] 非经常性损益和投资收益 - 非经常性损益项目中，持有交易性金融资产等产生的公允价值变动收益为1.20亿元人民币[36] - 投资收益为-2.37亿元占利润总额-32.48%[99] - 公允价值变动收益7921.60万元主要来自认股权证[99] 供应链和产能 - 公司肝素原料药业务采用供应商OEM模式委托粗品供应商采购小肠并加工成肝素粗品[15] - 肝素原料药年产量比2017年明显上升[56] - 肝素业务人均单位时间产出比2017年有所提高[56] - 主要客户肝素原料药销售额明显增长并超额完成销售计划[56] - 成都深瑞和山东瑞盛日均小肠处理能力明显增加粗品产量较2017年明显增加[56] - 粗品OEM厂商同比生产和采购量有较大幅度增加[56] - 粗品供应量比2017年大幅度增加[56] - 肝素钠原料药平均价格2018年继续保持上涨[40] - 公司支付部分多普乐股权收购款导致货币资金减少[41] - 胰酶相关成本中能源费用为1278.58万元人民币，占总成本的8.22%[80] - 胰酶相关折旧费用为3140.37万元人民币，占总成本的20.18%[80] - 胰酶其他费用为4492.96万元人民币，占总成本的28.87%[80] 客户和供应商集中度 - 前五名客户合计销售额为28.51亿元人民币，占年度销售总额的59.21%[83] - 第一名客户销售额为18.05亿元人民币，占年度销售总额的37.48%[83] - 前五名供应商合计采购额为5.91亿元人民币，占年度采购总额的21.39%[83] 行业和市场趋势 - 肝素原料药2018年出口量84,578公斤，同比增长22.40%[146] - 肝素原料药2018年出口额6.35亿美元，同比增长56.50%[146] - 公司五家主要企业占全国肝素原料药出口总额的94.4%[146] - 全球抗凝剂市场规模预计从2017年168亿美元增至2024年224亿美元，年复合增长率4.6%[143] - 国内抗凝血药物5年复合增长率达16.19%，2017年样本医院销售额22.31亿元人民币[143] - 肝素类药物在抗血栓药物市场中占比64.23%[143] - 全球肝素市场预计以6.2%年复合增长率增长，2025年达163亿美元[143] - 全球抗肿瘤药物市场规模预计从2017年1040亿美元增至2024年2330亿美元，年均增长率12.2%[147] - 2017年全球抗肿瘤药物市场达1300亿美元，同比增长8.33%[147] - 2022年全球抗肿瘤药物市场总额预计超2000亿美元[147] - 2018年全球癌症新发病例1810万例，死亡病例960万例[147] - 2017年中国癌症药物市场规模206亿美元，预计2020年超300亿美元[147] - 2018年国家医保局将17种药品纳入医保目录乙类范围[150] - 2018版国家基本药物目录新增抗肿瘤用药12种[150] 公司战略和未来展望 - 公司战略重点开发肿瘤和心脑血管疾病治疗领域[151] - 公司2019年计划提升肝素原料药销售规模及依诺肝素制剂产能[152] - 子公司多普乐2018年承诺扣非净利润不低于19,060.00万元[176] - 子公司多普乐2019年承诺扣非净利润不低于28,680.00万元[176] - 子公司多普乐2020年承诺扣非净利润不低于34,080.00万元[176] 风险因素 - 公司产品绝大部分出口，面临汇率变动风险[158] - 上游原料肝素粗品和小肠价格持续上涨，带来成本上升风险[161] - 人力资源成本呈现刚性上涨趋势，对成本控制造成持续压力[161] 公司治理和承诺履行 - 报告期内承诺相关方均正常履行承诺事项[176][179][182] - 多普乐2018年承诺扣非净利润为19060万元[188] - 多普乐2019年承诺扣非净利润为28680万元[188] - 多普乐2020年承诺扣非净利润为34080万元[188] 审计和费用 - 公司支付境内会计师事务所审计费用260万元[197] - 公司支付内部控制审计费用60万元[200] - 公司因收购多普乐支付财务顾问费1300万元[200] 组织结构和子公司 - 公司控股子公司包括成都深瑞畜产品有限公司、深圳市返璞生物技术有限公司等[12] - 公司全资子公司包括美国海普瑞(Hepalink USA Inc.)、山东瑞盛生物技术有限公司等[12] - 公司参股子公司包括Curemark LLC、Resverlogix Corp.等加拿大及海外企业[12] - 公司2018年纳入合并范围的子公司共44家，新增17家减少1家[196] 资质和认证 - 公司原料药业务符合欧洲CEP证书和GMP药品生产质量管理规范标准[15] 会计政策变更 - 会计政策变更新增研发费用单独列示项目[194] 公司基本信息 - 公司注册地址和办公地址均为深圳市南山区松坪山郎山路21号[19] - 公司股票代码002399在深圳证券交易所上市交易[19]