收入和利润（同比环比） - 公司2022年归属于上市公司股东的净利润同比下降34.78%[33] - 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润同比下降63.98%[33] - 公司2022年营业收入为38.37亿元人民币，同比下降12.98%[51] - 归属于上市公司股东的净利润为1.91亿元人民币，同比下降31.29%[51] - 扣除非经常性损益的净利润为7937.13万元人民币，同比下降63.98%[51] - 第四季度归属于上市公司股东的净利润为-1197.87万元人民币[54] - 第四季度扣除非经常性损益的净利润为-5091.22万元人民币[54] 成本和费用（同比环比） - 报告期计提资产减值准备同比增加[33] - 资产减值损失达1.115亿元，占利润总额-71.17%，主要因研发项目终止计提开发支出减值[181] - 信用减值损失3311.69万元，占利润总额-21.13%，因按账龄计提坏账准备增加[181] - 投资收益损失1813.55万元，占利润总额-11.57%，含联营企业投资损失及套期保值收益[181] 各条业务线表现 - 报告期医药服务收入大幅下降[33] - 维生素B5产品2022年销售量较上年同期同比下降较大[87] - 维生素B5类产品在细分领域仍处于市场领先地位[87] - 维生素B5系列产品平均价格维持在高位但销售量较上年同期大幅下降致原料药板块整体业绩与上年度基本持平[113] - 原料药板块整体毛利率较上年同期提高[113] - 公司境内药品制剂业务实现较高增长，若剔除集采影响及资产减值损失等因素[137] 各地区表现 - 公司维生素B5产品70%以上销往欧美市场，全球市场占有率领先[69] - 原料药维生素B5及原B5产品70%以上销往欧美等多个国家和地区[88] - 原料药及高分子材料产品主要销往海外以直销为主分销为辅[112] - 公司药品销售覆盖近40个国家或地区，包括中国境内、韩国、意大利、美国等[130] - 公司原料药以直销为主，全球销售维生素B5及原B5产品[129] 管理层讨论和指引 - 公司将以中药重点品种为主强化开发并推动重点品种放量及向大众品牌过渡[95] - 公司通过强化与研发机构合作及自建研发团队提升合成生物技术创新能力[97] - 公司谨慎评估同名同方已上市中药的临床价值并加强知识产权保护和运用[99] - 公司加强工艺理解确保整合质量风险管理到产品生命周期所有领域[100] - 公司关注患者生活质量及临床未满足需求避免同质化竞争[102] - 公司以合作加自研方式进行新产品研发坚持创新驱动[102] - 公司深入实施绿色制造工程和绿色设计建设绿色工厂[102] - 公司推动数字化智能化和绿色化融合发展加快绿色低碳转型[102] 非经常性损益和政府补助 - 报告期政府补助同比增加[33] - 公司享受国家优惠政策留抵税额退还增加[34] - 报告期第四季度归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润因收到政府补助1.305亿元而大幅下降[37][39] - 报告期计入当期损益的政府补助金额为1.305亿元，同比增长162.5%（对比上年同期4954.7万元）[39] - 委托他人投资或管理资产的收益为162.46万元，同比下降31.8%（对比上年同期238.36万元）[39] - 交易性金融资产等公允价值变动损益为-44.54万元，同比转亏（对比上年同期盈利277.74万元）[39] - 其他营业外收入和支出为1625.82万元，同比增长689.7%（对比上年同期205.78万元）[39] - 所得税影响额为3075.03万元，同比增长104.3%（对比上年同期1505.59万元）[39] - 少数股东权益影响额为118.83万元，同比下降68.2%（对比上年同期374.16万元）[39] - 非经常性损益合计为1.119亿元，同比增长92.8%（对比上年同期5802.38万元）[39] - 公司注销无实质经营子公司并处理无需支付款项[39] 现金流 - 经营活动产生的现金流量净额同比增幅56.71%[33] - 经营活动产生的现金流量净额4.72亿元人民币，同比大幅增长56.71%[51] - 公司经营活动现金流量净额47,206.51万元，同比增长56.71%，主要因政府补助和留抵退税增加[178] - 投资活动现金流量净流出67,016.51万元，同比增加31.95%，主要因理财投资净流出增加[178] - 筹资活动现金流量净流出1,266.45万元，同比由净流入转为净流出，降幅105.70%，主要因银行借款减少[178] 资产和负债 - 货币资金减少至11.44亿元，占总资产比例下降1.86个百分点至9.12%[182] - 短期借款减少至6.59亿元，占总资产比例下降3个百分点至5.26%，因调整融资结构[186] - 存货增加至8.31亿元，占总资产比例上升1.16个百分点至6.62%[186] - 合同负债增长至2.02亿元，占比上升0.83个百分点至1.61%，因紧缺药品预收款增加[186] - 长期借款增至8.50亿元，占总资产比例上升0.78个百分点至6.78%[186] - 交易性金融资产新增9550.23万元，占比0.76%，主要因购买理财产品[186] - 应付职工薪酬增至1.42亿元，占比上升0.32个百分点，因销量增长计提奖金及研发奖励[186] 分红和利润分配 - 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本[16] - 公司未进行现金分红，因需资金支持创新、国际化战略及抵御外部风险[149] - 2021年度未分配利润用于2023年研发投入及生产经营[148] - 公司2021年度回购股份7,221,842股，累计成交金额120,991,922.37元，视同现金分红[148] 研发与创新 - 公司研发投入加大，重点产品研发取得阶段性成果[138] - 艾贝格司亭α注射液实现美国、欧洲和中国同步申报[89] - 公司是国内为数不多的就同一产品向美国、欧洲和中国递交生物制品新药上市申请的中国企业之一[88] - 艾贝格司亭α注射液采取对外授权方式以收取里程碑款和净销售额分成[110] 行业和市场环境 - 2022年医药制造业营业收入2.91万亿元人民币，同比下降1.6%[61] - 医药制造业利润总额4288.7亿元人民币，同比下降31.8%[61] - 维生素行业供给产能过剩终端需求偏弱行业开启去库存[113] - 维生素B5系列产品供应端产能已出现严重过剩[88] 公司治理和内部控制 - 薪酬与考核委员会2022年召开3次会议[143] - 提名委员会2022年召开2次会议[143] - 纳入内部控制评价范围单位资产总额占合并财务报表资产总额比例99.00%[161] - 纳入内部控制评价范围单位营业收入占合并财务报表营业收入比例99.00%[161] - 财务报告重大缺陷定量标准：错漏报占利润总额≥5%或直接经济损失占销售收入/资产总额≥1%[161] - 非财务报告重大缺陷定量标准：可能导致的财务错报金额超过营业收入1%或资产总额1%[161] - 公司2022年度财务报告内部控制审计意见类型为标准无保留意见[162] - 财务报告重大缺陷数量为0个[161] - 非财务报告重大缺陷数量为0个[161] - 内部控制自我评价报告全文披露日期为2023年04月15日[161] 员工与激励 - 员工总数4,338人，其中销售人员1,092人，技术人员849人，财务人员178人，行政人员496人[145] - 员工教育程度：博士36人，硕士213人，本科1,278人，大专1,159人，中专及以下1,652人[145] - 2022年员工持股计划解除限售57名激励对象，共1,786,500股[151] - 员工持股计划累计购买公司股票7,292,100股，占公司总股本0.59%[157] - 员工持股计划成交均价10.765元/股，成交金额约7,849.94万元[157] - 公司推出2022年员工持股计划，并为12名职工子女发放1万余元奖学金[177] 高管持股 - 高管持股情况：林行持股348,349股（0.03%），冯德崎持股306,547股（0.03%），叶依群持股292,613股（0.02%）[155] - 其他高管持股：喻海霞持股222,943股（0.02%），许国汉持股97,538股（0.01%），张连春持股209,009股（0.02%）[156] 产品与知识产权 - 公司拥有14个独家中药医保产品和111个中药品种[69] - 公司是国内为数不多的在国内、欧洲及亚太区域同时拥有药品营销网络和市场推广能力的中国医药企业之一[88] - 公司是拥有独家医保或基药产品数量较多的国内医药企业之一[88] - 公司是列入世界卫生组织基本药物标准清单的中药产品国内企业之一[88] - 公司拥有全系列人胰岛素注射液采用重组DNA技术生产全球销售（除波兰外）[106] - 注射用唑来膦酸浓溶液（商品名Zometa/择泰）用于实体肿瘤骨转移及恶性肿瘤高钙血症境外销售[106] - 注射用重组人生长激素用于儿童成人生长激素缺乏症等适应症境外销售[106] - 粒细胞集落刺激因子用于化疗引起的白细胞减少境外销售[106] - 公司产品小儿青翘颗粒用于主治小儿急性扁桃体炎适应症[104] - 公司国内拥有药品批准文号330个，其中独家品种41个，独家医保产品17个[116] - 公司拥有国外产品权益43个，包括重组人胰岛素、注射用重组人生长激素等[116] - 公司累计获得专利及软件著作权282个，商标504个，其中PCT专利61个，马德里国际商标57个[139] - 公司拥有国家中药二级保护品种1个，世界卫生组织基本药物标准清单产品1个[116] 生产和供应链 - 国内药品生产采用以销定产和均衡生产相结合模式[108] - 维生素的产能70%左右来自国内[87] 环境保护和排放 - 重庆鑫富废气排放达标，其中SO2浓度为0 mg/m³（标准<200 mg/m³），烟尘浓度为8.5 mg/m³（标准<20 mg/m³），非甲烷总烃浓度为2.46 mg/m³（标准<100 mg/m³）[168] - 宿州亿帆废水排放达标，其中五日生化需氧量为19.7 mg/L（标准20 mg/L），总氮为4.86 mg/L（标准20 mg/L），化学需氧量为97 mg/L（标准100 mg/L），总磷为0.08 mg/L（标准5 mg/L）[168] - 宿州亿帆年产生污泥60吨、药渣40吨、活性炭1吨、在线监测废液200公斤，均委托处置[168] - 重庆鑫富配备回转窑焚烧炉（2020年7月投运）和200平方米危废仓库（2010年10月投运），均委托有资质单位处置[171] - 公司组织环境事故演练并配备应急设备，建立完善的环境事故应急机制[173] - 重庆鑫富厂区北角氮氧化物排放浓度为44 mg/m³，低于标准限值50 mg/m³[193] - 重庆鑫富厂区北角烟尘排放浓度为7.6 mg/m³，远低于标准限值30 mg/m³[193] - 重庆鑫富厂区南侧氰化氢排放浓度为0 mg/m³，低于标准限值1.9 mg/m³[193] - 重庆鑫富厂区南侧二噁英排放浓度为0.013 ng-TEQ/m³，远低于标准限值0.5 ng-TEQ/m³[193] - 重庆鑫富RTO装置投运后排污口数量由9个减少至4个，降低了碳排放[200] - 公司污水处理站处理能力为100吨/天，自2008年11月稳定运行[197] - 宿州亿帆原料车间废气治理设施处理能力为5000万大卡/小时[197] - 宿州亿帆污水站尾气治理设施处理能力为8000万大卡/小时[197] - 5家子公司安装在线监测装置并实现数据自动上传至生态环境部门[198] - 2022年度所有自行监测和监督性监测全部合格达标[198] 投资者关系 - 公司通过业绩说明会、策略会、投资者互动平台等多渠道与投资者保持沟通[176]