临床试验进展 - 截至2023年5月18日，200mg剂量组已招募30名患者，其中20名可评估肿瘤反应，有3例完全缓解（CR）和3例部分缓解（PR）[188] - 公司预计2024年初启动索喹替尼（soquelitinib）用于复发外周T细胞淋巴瘤（PTCL）的3期临床试验，计划招募150名患者[189] - 公司计划2024年上半年启动索喹替尼单药治疗实体瘤的1期临床试验[192] - 公司第二款候选产品西福腺苷（ciforadenant）与ipilimumab和nivolumab联用治疗转移性肾细胞癌（RCC）的1b/2期临床试验预计招募60名患者，预计2024年初公布中期数据[215] 财务数据变化 - 2023年9月30日止九个月，公司一般及行政费用减少130万美元，主要是人员及相关成本减少60万美元和外部成本减少70万美元[216] - 2023年9月30日止三个月，利息收入及其他费用净额增加20万美元，主要是利率上升使利息收入增加[217] - 2023年9月30日止九个月，转租收入减少40万美元，原因是与Angel Pharmaceuticals的转租协议于2023年1月到期[218] - 2023年9月30日止三个月，权益法投资损失减少190万美元，主要是Angel Pharmaceuticals在该期间亏损减少[219] - 截至2023年9月30日，公司现金、现金等价物和有价证券为3220万美元，累计亏损3.281亿美元[226] - 2023年第三季度运营租赁总成本为418美元，2022年同期为414美元；九个月运营租赁总成本为1226美元，2022年同期为987美元[236] - 2023年1 - 9月，融资活动提供的现金为790万美元，主要来自按市价发行普通股的净收益[261] - 2023年第三季度转租收入减少10万美元，原因是与Angel Pharmaceuticals的建筑转租协议于2023年1月到期[237] 索喹替尼相关数据 - 200mg剂量组数据显示，血液中绝对淋巴细胞计数（ALC）每立方毫米高于900个细胞可能是索喹替尼产生肿瘤反应和疾病控制的必要条件[229] - 2023年7月6日，公司宣布在bioRxiv上发布soquelitinib的临床前数据，显示其有增强抗肿瘤免疫反应的潜力[230] - 体外数据支持选择200mg剂量的soquelitinib，分析了12名健康志愿者的外周血样本[233] 公司基本情况 - 公司是临床阶段生物制药公司，有三个候选产品处于治疗实体肿瘤和淋巴瘤的临床开发中[232] 运营租赁信息 - 运营租赁剩余期限为1.3年，折现率为8.0%[236] 公司面临风险 - 公司可能在管理增长和扩张运营方面遇到困难[245] - 公司面临员工等第三方不当行为或非法活动的风险[247] - 公司产品开发可能需要第三方知识产权，但获取可能存在困难[259]