新冠疫苗HERALD研究情况 - 公司开展的HERALD研究招募约40000名参与者，最终分析基于228例病例达到统计成功标准，较试验方案预定义的160例增加68例[2][5] 第一代新冠疫苗候选药物CVnCoV有效性数据 - 第一代新冠疫苗候选药物CVnCoV总体疫苗有效性为48%（疫苗组83例 vs 安慰剂组145例）[2] - 18至60岁年龄组中，CVnCoV对任何严重程度疾病的有效性为53%（疫苗组71例 vs 安慰剂组136例），对中重度疾病的有效性为77%（疫苗组9例 vs 安慰剂组36例），对住院或死亡的保护率为100%（疫苗组0例 vs 安慰剂组6例）[2] - 60岁以上参与者占分析病例的9%，现有数据无法对有效性进行统计学显著判定[2] - 18至60岁年龄组中，在流行率较高的毒株中，疫苗有效性范围约为42%至67%[4] 病例毒株情况 - 228例病例中有204例进行测序，约86%的病例由关注变异株（约51%）和感兴趣变异株（约35%）引起，约3%的病例归因于原始SARS - CoV - 2病毒，其余11%由研究较少的毒株引起[4] 第二代新冠疫苗候选药物进展 - 公司与GSK合作开发第二代新冠疫苗候选药物，预计2021年第三季度将第二代疫苗候选药物推进到临床试验，目标是在2022年推出该疫苗，需获得监管批准[6] 公司人员情况 - 公司在图宾根、法兰克福和美国波士顿的站点拥有超700名员工[10] 公司疫苗临床试验及申请情况 - CVnCoV的1期和2a期临床试验分别于2020年6月和9月开始，关键的2b/3期HERALD研究于2020年12月启动，2021年2月公司向欧洲药品管理局（EMA）提交滚动申请[9] 公司首次公开募股情况 - 公司于2020年8月在纽约纳斯达克进行首次公开募股[10]