财务数据关键指标变化 - 研发费用从2020年第一季度的390万美元下降91%至2021年第一季度的30万美元[99] - 临床和监管费用从2020年第一季度的388.7万美元下降96%至2021年第一季度的3.7万美元[100] - 销售和营销费用从2020年第一季度的70万美元降至2021年第一季度的0美元[101] - 一般及行政费用从2020年第一季度的200万美元增加22%至2021年第一季度的250万美元[102] - 现金及现金等价物从2020年12月31日的320万美元增至2021年3月31日的2690万美元，增加2370万美元[109] - 营运资本从2020年12月31日的赤字90万美元增至2021年3月31日的2070万美元，增加2160万美元[109] - 2021年第一季度经营活动使用的现金为80万美元，较2020年同期的870万美元大幅减少[110] - 2021年第一季度融资活动提供的现金为2450万美元，主要来自普通股销售[113] 融资活动 - 公司在2021年3月23日完成了向七家机构投资者私募配售465万股普通股，每股发行价为6.00美元，总净收益约为2450万美元[93] - 公司在2020年12月8日从董事会主席Gregg Williams处借款100万美元，并从两名非关联股东处借款120万美元[93] - 公司在2020年5月5日完成了公开发行750万股普通股，每股发行价为1.00美元，总净收益约为670万美元[93] - 公司通过私募发行465万股股票，每股6美元，筹集净资金约2450万美元[105] 业务线表现 - 公司在2020年第一季度因专注于Orion项目并逐步停止Argus II的销售和营销活动，记录了50万美元的库存减值、70万美元的固定资产减值（主要用于Argus相关活动）以及20万美元的遣散费[94] - 公司在Orion设备的早期可行性研究中，六名受试者的24个月结果显示安全性良好，且有效性数据令人鼓舞，支持Orion进入更大规模的临床试验[87] - 公司在2017年11月获得FDA的“突破性设备计划”指定，以加速Orion的开发、评估和审查[88] 市场潜力 - 公司估计美国有50万因视网膜色素变性、青光眼、糖尿病视网膜病变、视神经疾病和眼损伤而法定失明的患者，其中潜在可寻址市场为5万至10万双侧失明且光感水平或更差的患者[86] - 全球估计有3600万盲人，其中580万人因其他无法治疗的疾病而法定失明[86] 政府资助与成本 - 公司获得美国国立卫生研究院（NIH）160万美元的资助，用于资助2018年1月开始的“视觉皮层假体的早期可行性临床试验”，第二年的资助140万美元最近获批[89] - 公司记录了截至2021年3月31日的50万美元递延资助成本，计入预付费用和其他流动资产[89] 未来预期 - 公司预计研发费用将随着重启缩减活动而增加[99]