财务数据关键指标变化：净亏损 - 截至2025年9月30日第三季度，公司净亏损为512.3万美元，较2024年同期的695.3万美元减少183万美元[10] - 截至2025年9月30日九个月，公司净亏损为1770.9万美元，较2024年同期的2384.5万美元减少613.6万美元[10] - 公司净亏损为1,290万美元，即每股亏损0.14美元[23] - 公司去年同期净亏损为1,450万美元，即每股亏损0.17美元[23] 财务数据关键指标变化：成本和费用 - 第三季度研发费用为220.5万美元，较2024年同期的470.2万美元减少249.7万美元，主要因Tuspetinib项目费用降低[10][15][18] - 九个月研发费用为786.7万美元，较2024年同期的1556.0万美元减少769.3万美元，主要因Tuspetinib项目费用降低[10][15][16] - 公司研发费用为1,090万美元，较去年同期1,190万美元减少8%[23] - 公司一般及行政费用为370万美元，较去年同期410万美元减少10%[23] - 第三季度Tuspetinib项目成本为142.3万美元，较2024年同期的406.7万美元大幅减少[15][18] - 九个月Tuspetinib项目成本为513.5万美元，较2024年同期的1065.6万美元减少[15][16] 财务数据关键指标变化：现金状况 - 截至2025年9月30日，现金、现金等价物及受限现金总额为163.7万美元，公司现金不足以维持运营[12][17] - 公司现金、现金等价物和有价证券总额为1.224亿美元[23] - 公司预计当前资金可支持运营至2025年第二季度[23] 临床试验结果：Tuspetinib (TUS) 疗效数据 - 在TUSCANY试验中，80mg和120mg剂量组的患者（6/6）全部达到CR/CRh缓解，缓解率100%，高于VEN+AZA单用66%的预期缓解率[3][4] - 总体而言，TUS+VEN+AZA在三组剂量（40mg, 80mg, 120mg）的10名患者中，使9名患者达到CR/CRh缓解，缓解率90%[4] - 在TUS+VEN+AZA治疗有响应的患者中，通过中心流式细胞术检测，7/9（78%）的患者达到MRD阴性[4] 管理层讨论和指引：研发管线进展 - 公司计划在2024年下半年启动一项针对急性髓系白血病的1b期临床试验[23] - 公司计划在2024年下半年启动一项针对骨髓增生异常综合征的1b期临床试验[23] - 公司预计在2024年第四季度报告其药物luxeptinib的临床数据[23] - 公司预计在2024年第四季度报告其药物APTO-253的临床数据[23]