收入和利润 - 公司尚无任何营业收入[82] - 2025年第三季度净亏损为215.8354万美元，较2024年同期的220.0736万美元减少4.2382万美元[87] - 2025年第三季度利息收入为10.9616万美元，较2024年同期的2.6006万美元显著增加[87][94] - 2025年第三季度补助收入为0.9825万美元，较2024年同期的24.5362万美元大幅减少[87][95] 成本和费用 - 2025年第三季度研发费用为80.9991万美元，较2024年同期的131.4859万美元大幅减少50.4868万美元（下降38%）[87][89] - 2025年第三季度管理费用为145.0269万美元，较2024年同期的109.7265万美元增加35.3004万美元（增长32%）[87][92] 现金流和财务状况 - 截至2025年9月30日，公司现金及现金等价物约为1040万美元[96] - 2025年第三季度经营活动所用现金约为127.3076万美元，较2024年同期的168.9989万美元有所改善[99] - 公司预计现有现金及贷款协议下的额度可支持未来至少12个月的运营[96][101] - 公司于2025年2月修改贷款协议，将最高贷款额度从1000万美元降至300万美元[76] - 截至2025年9月30日和2025年6月30日，修改后的贷款协议项下未提取任何余额[76] 核心产品与研发进展 - 公司主要候选产品selonabant是一种口服和静脉注射用的大麻素受体拮抗剂，用于治疗大麻素中毒[66] - 2025年第三季度启动了静脉注射selonabant的单次递增剂量研究[70][77] - 公司拥有3项已授权的美国专利和多项专利申请，为selonabant提供知识产权保护直至2040年[73][75] 合作协议与相关义务 - 公司与Vernalis Development Limited的许可协议涉及总额最高可达6480万美元的里程碑付款，并需支付低至中个位数的销售分成[104] - 根据许可协议，公司有义务在协议开始后四年内启动关键性试验，该期限已通过支付名义费用延长12个月[105] - 许可协议于2025年5月再次支付名义费用延长12个月[105] - 与第三方CMO签订的制造合同总成本约为300万美元，制造部分已于2024年6月30日基本完成[107] - 与第三方CRO签订的合同总成本约为340万美元，预计在2026年第三季度基本完成[108] 融资与资助 - 公司获得美国国家药物滥用研究所总额约190万美元的合作资助，2025财年收到第一笔90万美元[77] - 2025年9月2日获得NIDA第二年约100万美元的资助奖励[77] 公司治理与资本结构 - 公司董事会于2025年7月23日批准了不低于1比2500、不高于1比7500的反向股票分割计划[79] - 反向股票分割主要目的是将普通股记录持有人数量维持在300人以下以实现私有化[79] - 公司2020年股票激励计划允许授予最多6,150,000股普通股的期权和其他奖励[114] 市场背景与运营环境 - 2024年大麻相关急诊就诊次数较之前估计增加21.5%[68] - 公司每月支付约400美元租赁德克萨斯州Lakeway的主要行政办公室[106] 会计政策与估计 - 公司根据未开票服务的估算来计提应计研发费用，实际结果可能与估算存在差异[112][113] - 股票期权通常采用Black Scholes期权定价模型进行公允价值估值，其假设包括预期股价波动率、预期期限等[116] - 截至2025年9月30日的三个月内，用于估值期权的Black Scholes模型假设未发生重大变化[117] - 公司作为新兴成长公司，选择利用JOBS法案的过渡期，这可能使其财务报表与其他公司缺乏可比性[118]