财务数据关键指标变化：收入和利润 - 2025年第三季度净亏损为4205万美元，同比增加1090万美元[134] - 2025年前九个月净亏损为1.13482亿美元，同比改善2136万美元[139] - 公司净亏损：2025年前九个月为1.135亿美元，2024年同期为1.348亿美元[153][154] 财务数据关键指标变化：成本和费用 - 2025年第三季度研发费用为3830万美元，同比增长1218万美元，主要因HCV三期临床项目外部支出增加[134][135] - 2025年第三季度总运营费用为4557万美元，同比增长836万美元[134] - 2025年前九个月研发费用为1.002亿美元，同比减少1822万美元，主要因COVID-19三期试验已完成[139][140] - 公司股票薪酬支出：2025年前九个月为1610万美元，2024年同期为3750万美元[153][154] - 公司所得税费用：2025年前九个月为60万美元，2024年同期为70万美元[143] 财务数据关键指标变化：现金流 - 2025年前九个月，经营活动所用现金净额为1.038亿美元[119] - 公司净现金用于经营活动：2025年前九个月为1.038亿美元，2024年同期为1.051亿美元[152] - 公司净现金来自投资活动：2025年前九个月为1.422亿美元，主要因出售及到期有价证券3.803亿美元，部分被购买有价证券2.381亿美元所抵消[155] - 公司净现金用于筹资活动：2025年前九个月为2570万美元，主要包括股票回购2550万美元[157] 财务数据关键指标变化：现金及资本 - 截至2025年9月30日，公司拥有现金、现金等价物和可售证券总额为3.293亿美元[111] - 截至2025年9月30日，公司现金、现金等价物及有价证券总额为3.293亿美元[119] - 截至2025年9月30日，公司现金、现金等价物及有价证券总额为3.293亿美元[144] - 公司董事会授权了一项最高2500万美元的普通股回购计划，该计划已完成，在截至2025年9月30日的三个月内以1140万美元的总价回购了3,054,195股[114] - 公司可通过销售协议发行普通股，募集资金总额最高达2亿美元，并同意支付最高相当于总收益3.0%的佣金[145] - 截至2025年9月30日，公司尚未根据上述销售协议发行任何股票[145] 各条业务线表现：HCV产品 - 2024年全球品牌HCV治疗药物Epclusa®和Mavyret®以及Epclusa的授权仿制药的净销售额合计超过29亿美元，其中美国市场贡献了约50%的销售额[95] 各条业务线表现：研发管线-HCV临床试验 - 针对HCV的全球2期临床试验中，治疗方案bemnifosbuvir和ruzasvir在符合方案的治疗依从患者人群中显示出98%的SVR12率[102] - 在非肝硬化且感染基因1-4型的治疗依从患者中，2期试验显示SVR12率达到99%[102] - 2期试验共招募了275名HCV初治患者[103] - 3期临床试验C-Beyond和C-Forward计划各招募约880名患者[100] 管理层讨论和指引：财务指引 - 公司预计通过裁员在2027年前实现总计约1500万美元的成本节约[113] - 公司预计现有财务资源足以支持其计划运营至2027年[120] - 公司预计现有资金足以支持其计划运营至2027年，包括完成HCV治疗的Bemnifosbuvir和Ruzasvir方案的第三阶段研究项目[144] 管理层讨论和指引：运营与战略 - 2025年第一季度，公司裁员约25%，预计到2027年将节省总计约1500万美元成本[119] - 根据与默克的许可协议，公司已支付第一笔500万美元里程碑款项，下一笔潜在里程碑款项为1000万美元[118] 其他没有覆盖的重要内容：HCV市场规模 - 全球估计有5000万人患有慢性HCV感染，每年约有100万新感染病例[92] - 在美国，估计有240万至400万人感染了未经治疗的HCV，每年新报告的HCV感染超过16万例[93]