收入和利润 - 第三季度净亏损为3880万美元，较2024年同期的4460万美元减少570万美元[13] - 2025年第三季度净亏损为3884.6万美元，相比2024年同期的4458.3万美元，亏损收窄了12.9%[21] - 2025年前九个月净亏损为1.33725亿美元，相比2024年同期的1.51059亿美元，亏损收窄了11.5%[21] - 2025年第三季度总收入仅为1.5万美元，相比2024年同期的3.4万美元，大幅下降了55.9%[21] - 2025年第三季度非GAAP净亏损为2912.4万美元，相比2024年同期的3706.4万美元，改善了21.4%[25] 成本和费用 - 第三季度研发费用为2820万美元，较2024年同期的3950万美元减少1130万美元[14] - 第三季度非GAAP研发费用为2620万美元，较2024年同期的3590万美元减少970万美元[14] - 第三季度一般及行政费用为1070万美元，较2024年同期的1180万美元减少110万美元[16] - 2025年第三季度研发费用为2817.2万美元，相比2024年同期的3950万美元，下降了28.7%[21] - 2025年第三季度总运营费用为3726.8万美元，相比2024年同期的5053.9万美元，下降了26.3%[21] - 2025年第三季度非GAAP研发费用为2616.8万美元，相比2024年同期的3591.5万美元，下降了27.1%[27] - 2025年第三季度非GAAP一般及行政费用为745.9万美元，相比2024年同期的777.2万美元，下降了4.0%[30] 临床管线进展 - 候选产品LYL273在最高剂量水平下，于转移性结直肠癌患者中达到67%的总缓解率和83%的疾病控制率[4][6] - 候选产品LYL273在所有剂量水平下的总缓解率为50%，疾病控制率为83%[15] - 关键试验PiNACLE计划招募约120名复发/难治性大B细胞淋巴瘤患者[11] - 关键试验PiNACLE – H2H计划招募约400名复发/难治性大B细胞淋巴瘤患者[11] 财务状况和现金储备 - 第三季度末现金及现金等价物和可交易证券余额约为3.2亿美元[6][17] - 公司预计当前现金可支持运营至2027年[6][17] - 截至2025年9月30日，公司现金、现金等价物及有价证券为3.19624亿美元，相比2023年12月31日的3.83541亿美元，减少了16.7%[22] - 公司预计其财务状况和现金储备将支持其研发管线推进至2027年，以达成关键临床里程碑[19]