财务数据关键指标变化：九个月期间 - 九个月营收为66.8万美元，而2024年同期无营收[24] - 九个月净亏损（归属于非控制性权益前）为1.1076亿美元，较2024年同期的1.17152亿美元收窄5.5%[24] - 九个月运营亏损为1.19636亿美元，较2024年同期的1.32105亿美元收窄9.4%[24] - A类普通股九个月基本和稀释后每股亏损为0.38美元，较2024年同期的0.45美元有所改善[24] 财务数据关键指标变化：第三季度 - 2025年第三季度非控制性权益前净亏损为3580万美元，2024年同期为4110万美元[11] 成本和费用：九个月期间 - 九个月研发费用为7996.6万美元，较2024年同期的8788.7万美元下降9.0%[24] - 九个月一般及行政费用为4033.8万美元，较2024年同期的4421.8万美元下降8.8%[24] 成本和费用：第三季度 - 2025年第三季度研发费用为2680万美元，较2024年同期的3130万美元减少440万美元[9] - 2025年第三季度总务与行政费用为1190万美元，较2024年同期的1770万美元减少580万美元[10] 现金流状况 - 九个月运营活动所用净现金为8760.4万美元，较2024年同期的1.0218亿美元减少14.3%[26] - 投资活动提供净现金7587.2万美元，而2024年同期为533.4万美元[26] 现金及资产状况 - 截至2025年第三季度末，公司现金及现金等价物和可出售证券总额为2.717亿美元[8] - 公司预计现有现金可支持其运营至2027年中期[5][8] - 总资产从2024年12月31日的4.41073亿美元下降至2025年9月30日的3.51608亿美元，降幅为20.3%[22] - 现金及现金等价物为9532.3万美元，较2024年末的9912万美元下降3.8%[22] 核心产品临床试验进展与数据 - 在REGEN-007试验第1组中，rilparencel治疗使eGFR斜率年度下降改善了4.6 mL/min/1.73m²，改善幅度达78%[6] - 在第1组中符合PROACT 1关键入组标准的亚组患者中，eGFR斜率年度下降改善了5.5 mL/min/1.73m²，改善幅度达85%[6] - 美国食品和药物管理局确认eGFR斜率可作为rilparencel加速批准途径的替代终点[5] 核心产品研发与监管里程碑 - 截至2025年8月，用于加速批准分析的约360名患者中已有一半以上入组，顶线数据结果预计在2027年第二季度公布[5][7] 其他财务数据 - 截至2025年9月30日，流通在外的A类和B类普通股总计295,266,876股[11]