财务数据关键指标变化：2025年第三季度收入和利润 - 2025年第三季度净亏损为1330万美元，每股亏损0.31美元，而2024年同期净亏损为1120万美元，每股亏损0.50美元[11] - 第三季度净亏损为13.258亿美元，去年同期为11.219亿美元[22] - 第三季度每股亏损为0.31美元，去年同期为0.50美元[22] 财务数据关键指标变化：2025年前九个月收入和利润 - 前九个月净亏损为40.132亿美元，去年同期为31.827亿美元[22] - 前九个月每股亏损为0.96美元，去年同期为1.74美元[22] 财务数据关键指标变化：2025年第三季度成本和费用 - 2025年第三季度研发费用增至960万美元，较去年同期的810万美元增加150万美元，主要由于IV胆碱氯化物THRIVE-3临床试验启动成本增加90万美元[11] - 2025年第三季度总务和行政费用增至520万美元，较去年同期的430万美元增加90万美元，主要由于人事相关费用增加70万美元[11] - 第三季度总运营费用为14.76亿美元，同比增长19.7%[22] - 第三季度研发费用为9.591亿美元，同比增长18.8%[22] 财务数据关键指标变化：2025年前九个月成本和费用 - 前九个月总运营费用为45.47亿美元，同比增长30.5%[22] 财务数据关键指标变化：运营亏损 - 第三季度运营亏损为14.76亿美元，去年同期为12.33亿美元[22] - 前九个月运营亏损为45.47亿美元，去年同期为34.842亿美元[22] 其他财务数据 - 截至2025年9月30日，公司现金及现金等价物和投资总额为1.336亿美元，预计资金可支持运营至2027年中[4][11] - 第三季度加权平均流通股为42,272,104股，去年同期为22,329,772股[22] 研发管线进展与预期 - 公司预计在2026年第一季度报告ADVANCED-2试验中约25名BCG无应答NMIBC患者的中期结果[3][4] - 公司预计在2025年第四季度为儿科淋巴管畸形患者的STARBORN-1试验提供中期更新[3][7] - IV胆碱氯化物的关键注册试验THRIVE-3预计在2025年底前对首位患者进行给药[3][4] - TARA-002治疗非肌层浸润性膀胱癌和淋巴管畸形的研发持续推进，后者已获FDA罕见儿科疾病认定[12] 市场与疾病背景 - 膀胱癌是美国第六大常见癌症，非肌层浸润性膀胱癌约占诊断的80%，每年约有65,000名患者被诊断[14] - 约78%依赖肠外支持的患者存在胆碱缺乏，其中约63%有不同程度的肝功能障碍[16]