财务表现：收入和利润 - 2025年第三季度公司净产品销售额为9.73亿美元，相比2024年同期的18亿美元有所下降[115] - 2025年第三季度公司每股净亏损为$(0.51)，而2024年同期为每股净收益0.03美元[115] - 公司第三季度总营收为10.16亿美元，同比下降45%（8.46亿美元），九个月总营收为12.66亿美元，同比下降44%（10.04亿美元）[125][130] - 第三季度净产品销售额为9.73亿美元，同比下降47%（8.47亿美元），九个月净产品销售额为11.72亿美元，同比下降46%（9.99亿美元），主要因COVID疫苗销售下降[125][130] - 第三季度运营亏损为2.6亿美元，同比扩大271%（1.9亿美元），九个月运营亏损为22.17亿美元，同比收窄18%（4.82亿美元）[125] - 2025年前九个月，公司净亏损为20亿美元，非现金调整项为5.19亿美元，资产和负债的净变动导致现金使用13亿美元[150] - 2025年前九个月，其他收入（费用）净额为400万美元，相比2024年同期的净费用5800万美元改善6200万美元，增幅达107%[142] 财务表现：成本和费用 - 第三季度销售成本为2.07亿美元，同比下降60%（3.07亿美元），其中包含4300万美元第三方版权费和6700万美元库存减记[125][132] - 第三季度研发费用为8.01亿美元，同比下降30%（3.36亿美元），九个月研发费用为23.57亿美元，同比下降31%（10.64亿美元）[125][135][136] - 第三季度销售、一般及行政费用为2.68亿美元，同比下降5%（1300万美元），九个月费用为7.1亿美元，同比下降14%（1.13亿美元）[125][138][139] 产品线表现 - 巨细胞病毒（CMV）疫苗mRNA-1647的3期关键试验未达到主要疗效终点，疫苗效力在6%至23%之间[119] - 针对LP.8.1变异株的Spikevax疫苗在12至64岁及65岁以上人群中诱导了大于8倍的中和抗体增长[119] - 针对LP.8.1变异株的mNEXSPIKE疫苗在相同年龄组中诱导了大于16倍的中和抗体增长[119] - 季节性流感疫苗mRNA-1010预计将于2026年1月前在美国、加拿大、澳大利亚和欧洲完成上市申请[119] - 公司与默克合作的黑色素瘤辅助治疗3期临床试验已完成患者入组[122] - 公司计划在2026年启动甲基丙二酸血症（MMA）治疗药物mRNA-3705的关键性研究[122] - 按产品划分，第三季度COVID疫苗销售额为9.71亿美元，RSV疫苗销售额为200万美元[126] 研发管线 - 公司拥有30个开发候选药物，涵盖40个开发项目，其中37个项目目前正在进行临床研究[110] - CMV疫苗3期试验纳入了来自13个国家约300个中心的约7500名女性参与者[119] 地区表现 - 按地区划分，第三季度美国市场净产品销售额为7.82亿美元，欧洲为1600万美元，世界其他地区为1.75亿美元[126] 管理层讨论和指引 - 公司预计2025年全年净产品销售额将低于2024年，主要因COVID疫苗接种率预期降低和市场竞争加剧[131] - 公司预计现有资金及运营产生的现金足以支持未来至少12个月的运营和资本支出[158] 现金流状况 - 截至2025年9月30日，公司的现金、现金等价物和投资总额为66.47亿美元，较2024年12月31日的95.19亿美元减少28.72亿美元，降幅达30%[144] - 公司营运资金为49.17亿美元，较2024年12月31日的58.93亿美元减少9.76亿美元，降幅为17%[144][145] - 2025年前九个月，经营活动所用现金净额为28.03亿美元，较2024年同期的38.29亿美元减少10.26亿美元，降幅为27%[147][151] - 2025年前九个月，投资活动提供的现金净额为19.94亿美元，较2024年同期的24.88亿美元减少4.94亿美元，降幅为20%[147][154] - 2025年前九个月，融资活动提供的现金净额为1200万美元，较2024年同期的5900万美元减少4700万美元，降幅为80%[147][155] 资产负债项目变动 - 截至2025年9月30日，公司有1.44亿美元与产品销售相关的递延收入，其中7900万美元预计在一年内实现[128] - 应收账款增加6.88亿美元，主要受收款时间影响；存货增加2.15亿美元，主要用于COVID疫苗生产[145] - 递延收入为1.44亿美元，与产品销售相关[149]