财务数据关键指标变化：收入和利润 - 2025年第三季度运营亏损为347.5万美元，净亏损为337.7万美元[91] - 2025年第三季度基本和稀释后每股亏损为0.14美元，加权平均普通股股数为24,415,876股[91] - 截至2025年9月30日的九个月，公司净亏损为1104.3万美元，较上年同期的2241.9万美元收窄，每股基本及摊薄亏损为0.63美元，上年同期为3.24美元[101][108] - 截至2025年9月30日的三个月，公司净亏损为340万美元，每股基本及摊薄亏损为0.14美元，上年同期为570万美元及0.55美元[99] - 截至2025年9月30日的九个月，公司其他收入为61.9万美元，同比下降20万美元，主要因净利息收入减少[106] - 公司有效税率为零，因对税前亏损相关的所得税利益全额计提了估值准备[98][107] 财务数据关键指标变化：成本和费用 - 2025年第三季度总运营费用为350万美元，同比下降280万美元或44.5%[92] - 2025年第三季度研发费用为191.4万美元，同比下降260万美元或57.6%[91][92] - 2025年第三季度一般及行政费用为156.1万美元，同比下降20万美元或10.4%[91][92] - 截至2025年9月30日的三个月，公司研发费用为191.4万美元，同比下降260万美元，主要因Vanoglipel (DA-1241) IIa期和DA-1726 I期临床试验活动减少[95] - 截至2025年9月30日的九个月，公司总运营费用为1166.2万美元，同比下降1160万美元或49.8%，其中研发费用下降1090万美元或62.5%至656.1万美元，行政管理费用下降62.8万美元或11.0%至510.1万美元[101][102] 其他财务数据 - 截至2025年9月30日，公司现金余额为1430万美元，预计现有资金可维持运营至2026年，但持续经营能力存在重大疑虑[109] - 截至2025年9月30日的九个月，经营活动所用现金净额为1084.1万美元，融资活动提供现金净额为910.3万美元，主要来自股权融资[117] - 截至2025年9月30日，公司累计赤字为1.469亿美元[109] - 2025年5月，公司通过私募配售向关联方等发行普通股及预融资权证，获得毛收益1000万美元[115] 研发管线进展 - DA-1726的48毫克多剂量递增队列的顶线数据预计在2025年第四季度公布[78][82] - 公司正在安排与FDA的2期临床试验结束会议[73] - 2025年7月，DA-1726的48毫克多剂量递增队列首位患者开始给药[78][82] - 2025年11月，公司在ObesityWeek® 2025上以海报形式展示了DA-1726的新1期和临床前数据[79][82] 业务合作 - 2025年8月，公司与Syntekabio, Inc.达成研究合作，以优化Vanoglipel (DA-1241)的治疗特性[82] 会计政策与估计 - 公司基于历史经验和合理假设进行估计，实际结果可能与估计不同，估计变更在已知期间反映于报告结果[124] - 自2024年12月31日以来，公司的关键会计估计和判断未发生重大变化[125] - 关于新会计准则的采纳及已发布但尚未采纳的会计准则信息，包含在本报告简明合并财务报表的附注1中[126]