收入和利润表现 - 2025年第三季度XDEMVY净产品销售额达1.187亿美元，同比增长约147%[199] - 2025年第三季度净产品销售收入为1.187亿美元，较2024年同期的4810万美元增长7070万美元[217] - 2025年前九个月净产品销售收入为2.997亿美元，较2024年同期的1.137亿美元增长1.86亿美元[225] - 2025年第三季度净亏损为1260万美元，较2024年同期的2340万美元亏损减少1080万美元[217] - 2025年前九个月净亏损为5800万美元，较2024年同期的9240万美元亏损减少3440万美元[225] 产品销售和采用情况 - 2025年第三季度向患者交付超过10.3万瓶XDEMVY[199] - 2025年第三季度XDEMVY交付约10.3万瓶，驱动收入增长[218] - 2025年前九个月XDEMVY交付约26.6万瓶，驱动收入增长[226] - 超过2万名眼科护理专业人士已开具多张处方[199] - 2025年第三季度末，每周开具超过一瓶处方的眼科护理专业人士数量较2025年第二季度增加约30%[199] - 超过90%的商业、Medicare和Medicaid人群被覆盖，导致总净折扣率为44.7%[199] 成本和费用 - 2025年第三季度销售成本为830万美元，较2024年同期增加510万美元[219] - 2025年第三季度研发费用为1630万美元，较2024年同期增加420万美元[221] - 2025年第三季度销售、一般和行政费用为1.086亿美元，较2024年同期增加5070万美元[222] - 截至2025年9月30日的九个月研发费用为4628.7万美元，较2024年同期的3651.3万美元增加977.4万美元，增幅为26.8%[229] - 截至2025年9月30日的九个月销售、一般和行政费用增加1.284亿美元，主要由于商业营销费用增加8150万美元以及薪酬相关成本增加2400万美元[230] 现金状况和资本资源 - 公司截至2025年9月30日的现金及现金等价物和有价证券总额为4.018亿美元[214] - 公司截至2025年9月30日拥有现金、现金等价物和可售证券总额为4.018亿美元[233] - 2025年3月后续公开发行募集净资金约1.348亿美元，发行价为每股44.50美元[235] - 与中国合作伙伴的对外许可协议已获得总额8610万美元的收益，包括1500万美元首付款和6750万美元里程碑付款[236] - 2024年信贷额度提供5000万美元的额外潜在借款，需在2025年12月31日前请求提取[238] - 截至2025年9月30日的九个月经营活动所用净现金为3178.1万美元，较2024年同期的6084.5万美元有所改善[248] - 截至2025年9月30日的九个月投资活动所用净现金为9138.9万美元，融资活动提供净现金1.41076亿美元[248] - 截至2025年9月30日，公司持有现金、现金等价物及可售证券共计4.018亿美元，主要由计息货币市场账户构成，其公允价值受美国利率总体水平影响[263] 研发管线进展 - 公司计划在2025年下半年启动TP-04治疗眼红斑痤疮的2期研究，预计于2025年12月开始[201] - TP-05的2b期临床试验计划于2026年启动，预计将纳入数百名受试者[204] - 公司预计将于2026年提交无防腐剂XDEMVY的欧洲监管申请，并于2027年获得批准[205] 临床试验数据 - 在Ersa和Rhea试验的汇总分析中，与媒介物相比，XDEMVY在第43天使分泌正常或清澈液体的睑板腺数量至少多出三倍[198] 市场潜力 - 美国可能有约2500万人患有蠕形螨睑缘炎[191] 累计赤字和债务 - 公司截至2025年9月30日的累计赤字为4.183亿美元，较2024年12月31日的3.602亿美元有所增加[240] - 截至2025年9月30日，公司有7500万美元未偿还债务本金，其2024年信贷额度利息基于有担保隔夜融资利率（SOFR）加上每年6.75%的利差浮动，SOFR适用3.75%的下限[264] 潜在未来收益 - 公司有资格从中国合作伙伴处获得额外对价，包括高达2000万美元的监管批准里程碑和高达1亿美元的销售门槛里程碑[237]