财务数据：现金及现金等价物 - 截至2025年9月30日，公司初步未经审计的现金、现金等价物和可售证券总额约为1.592亿美元[7] vispa-cel ANTLER试验确认队列疗效数据 - vispa-cel在ANTLER试验确认队列（22名患者）中的总缓解率为82%（18/22）[17] - vispa-cel在ANTLER试验确认队列（22名患者）中的完全缓解率为64%（14/22）[17] - vispa-cel在ANTLER试验确认队列（22名患者）中的12个月无进展生存率为51%[17] vispa-cel ANTLER试验优化产品队列疗效数据 - vispa-cel在优化产品队列（35名患者）中的总缓解率为86%（30/35）[22] - vispa-cel在优化产品队列（35名患者）中的完全缓解率为63%（22/35）[22] - vispa-cel在优化产品队列（35名患者）中的12个月无进展生存率为53%[22] vispa-cel ANTLER试验安全性数据（不良事件） - 在84名接受vispa-cel治疗的患者中，任何级别的治疗突发不良事件包括血小板减少症（62%）和细胞因子释放综合征（55%）[25] - Vispa-cel在ANTLER 1期临床试验中，所有治疗患者（N=84）的CRS发生率为55%（46例），其中≥3级为1%（1例）[27] - ANTLER试验中，所有治疗患者（N=84）的感染发生率为51%（43例），其中≥3级为25%（21例）[27] vispa-cel ANTLER试验安全性数据（特定不良事件低发生率） - 在确认队列和优化队列中，未发生移植物抗宿主病或3级及以上免疫效应细胞相关神经毒性综合征病例[25] - 在确认队列和优化队列中，经历3级及以上细胞因子释放综合征的患者少于5%[25] CB-011疗效数据 - 在BCMA初治患者中，CB-011在推荐扩展剂量下的总缓解率为92%（11/12），完全缓解/严格完全缓解率为75%（9/12）[35] - CB-011在BCMA初治患者中，可评估患者的最小残留疾病阴性率为91%（10/11）[35] CB-011安全性数据（不良事件发生率） - 在CaMMouflage试验中，使用选定淋巴清除方案的CB-011患者（N=35）的中性粒细胞减少症发生率为80%[34] - 使用选定淋巴清除方案的CB-011患者（N=35）的贫血发生率为60%，血小板减少症发生率为49%[34] - 在BCMA初治的推荐扩展剂量队列（N=12）中，感染发生率为67%（8例），其中≥3级为25%（3例）[37] - 在BCMA初治的推荐扩展剂量队列（N=12）中，CRS发生率为33%（4例），其中≥3级为8%（1例）[37] 临床试验计划与时间表 - 公司计划在2L LBCL CD19初治患者中开展关键3期试验，预计纳入约250名患者[28] - 公司预计在2025年底前启动CaMMouflage 1期试验的剂量扩展部分，并于2026年报告数据[37]