Vopimetostat在2L MTAP缺失胰腺癌中的疗效 - Vopimetostat在2L MTAP缺失胰腺癌患者中的中位无进展生存期为7.2个月，显著优于历史标准治疗的2-3.5个月[29][31][32][35] - Vopimetostat在2L MTAP缺失胰腺癌中的总缓解率为25%[11][15][29][30] - 二线胰腺癌的客观缓解率为25%，中位无进展生存期为7.2个月[54] Vopimetostat在组织学不可知型队列中的疗效 - Vopimetostat在组织学不可知型队列（排除肉瘤）中的总缓解率为49%，中位无进展生存期为9.1个月[11] - Vopimetostat针对组织学不可知队列中的客观缓解率为49%[47] - 组织学不可知队列的中位无进展生存期为9.1个月[50] - 组织学不可知队列的疾病控制率为89%[50] - 组织学不可知队列中21/37例患者仍在接受治疗[50] Vopimetostat在所有癌种/活性剂量组中的疗效 - Vopimetostat在所有癌种中的总缓解率为27%[11][15][29][30] - 在活性剂量组中，Vopimetostat的疾病控制率为78%，中位无进展生存期为6.4个月[16][21] - Vopimetostat在超过6个月随访的患者中，总缓解率从20%提升至27%[12][16] - 所有组织学类型的客观缓解率为27%，中位无进展生存期为6.4个月[54] Vopimetostat临床研究入组情况 - 截至2025年9月1日数据，Vopimetostat临床研究共入组179名患者，其中154名接受活性剂量治疗[9] - 组织学不可知队列有47例患者，41例患者入组时间超过6个月[46] - 肺癌队列有41例患者，中位随访时间为4.7个月[44] Vopimetostat的安全性 - Vopimetostat显示出良好的安全性，相关不良事件导致剂量减少的比例约为8%，无因相关事件导致的停药[11][25] Vopimetostat未来临床开发计划 - Vopimetostat联合RAS抑制剂治疗1L MTAP缺失胰腺癌的研究正在进行，2026年计划更新数据[39][40] - 公司计划在2026年启动Vopimetostat用于2L MTAP缺失胰腺癌的关键性试验，预计入组约300名患者[36][37][38] - 公司计划在2026年启动二线胰腺癌的关键研究[54] - FDA已就Vopimetostat 250毫克每日一次作为后续剂量达成一致[54] Vopimetostat目标患者人群规模 - Vopimetostat针对的年度患者人群规模约为6万人，其中胰腺癌约2万，肺癌约2.2万[5]