财务数据关键指标变化：收入和利润 - 2025年7月31日止三个月净亏损205.5万美元，与去年同期基本持平[193] 财务数据关键指标变化：成本和费用 - 2025年7月31日止三个月研发费用为99.7万美元，同比下降22.8万美元（19%）[194] - 2025年7月31日止三个月销售、一般及行政费用为87.8万美元，同比增加2.7万美元（3%）[195] - 2025年7月31日止三个月利息费用为18.4万美元，同比增加16.1万美元（715%）[196] 财务数据关键指标变化：现金流 - 2025年7月31日止三个月经营活动所用现金净额为195.3万美元[206] - 2025年7月31日止三个月融资活动提供现金净额364.8万美元，主要来自D系列优先股发行[209] - 截至2025年7月31日，现金及现金等价物余额为280万美元，较2025年4月30日增加170万美元[205] 财务状况与资本结构 - 截至2025年7月31日，公司累计赤字为7820万美元，股东权益为310万美元，营运资金为140万美元[198] - 公司股东权益为1,786,689美元，低于纳斯达克要求的250万美元最低标准[173] 融资活动 - 公司从Streeterville Capital获得251万美元票据融资，净收益约190万美元[177] - 公司已发行180.5万美元票据本金，转换为506,348股普通股，并现金偿还45万美元本金[177] - 公司计划通过发行4,285,714单位证券筹集最高1,500万美元，每单位定价3.50美元[178] - 公司D系列优先股发行已发行1,556,409个单位，募集资金约540万美元[181] - 公司修订股权分配协议，可通过ATM设施发行普通股，总金额上限提高至2500万美元[182] 产品研发与监管进展 - 公司获得FDA“突破性设备”认定，针对其主动脉瓣狭窄ECG算法[176] - MyoVista wavECG设备预计在2025日历年提交FDA审批[170] - 针对MyoVista Insights云平台的低射血分数算法，目标在2026年上半年提交FDA审批[170] - 公司于2025年6月获得美国专利商标局一项基础专利，涉及通过ECG评估心功能[175] 风险与合规事项 - 公司独立审计师对其持续经营能力表示重大疑虑，因存在持续亏损和负现金流[172] - 纳斯达克给予公司180天宽限期，至2025年9月15日以重新符合上市要求[174] 其他重要内容 - 公司关键会计政策及估计与2025年10-K年报中披露的信息相比无重大变化[211] - 公司作为小型报告公司无需提供关于市场风险的定量和定性披露[212]