财务数据关键指标变化：收入和利润 - 公司2025年第二季度净亏损为1060万美元[181] - 公司2024年同期净亏损为1200万美元[181] - 公司2025年第二季度净亏损1063.1万美元，较2024年同期亏损1202.4万美元减少11.6%[206] - 公司2025年第二季度净亏损1060万美元，上半年净亏损1470万美元[228] 财务数据关键指标变化：成本和费用 - 公司研发费用在2025年第二季度为218.2万美元，同比下降77.9%（2024年同期为986.3万美元）[206] - 2025年上半年总运营费用为807.4万美元，较2024年同期1585.7万美元下降49.1%[206] - 公司2025年第二季度研发费用为218.2万美元，同比下降77.9%（768.1万美元），主要由于2024年第二季度确认了与Varian资产收购相关的750万美元非现金费用[208] - 2025年上半年研发费用为445.2万美元，同比下降63.3%（766.4万美元）[208] - istaroxime心源性休克项目2025年第二季度费用为155.1万美元，同比下降7.9%（13.3万美元）[208] - 产品开发和制造费用2025年上半年为51.7万美元，同比增长17.8%（7.8万美元）[214] - 公司债务发行损失在2025年第二季度达731.3万美元[206] - 公司现金利息收入在2025年第二季度为19.8万美元，较2024年同期增长890%[206] - 2025年第二季度普通股认股权证公允价值变动产生10万美元损失，上半年累计损失20万美元[221] 财务数据关键指标变化：现金流和资本 - 截至2025年6月30日，公司现金及现金等价物仅为30万美元，流动负债达1570万美元[230] - 2025年上半年经营活动现金流为-506.4万美元，投资活动现金流为-518.3万美元[232] - 公司累计赤字已达8.613亿美元，存在持续经营能力的重大疑虑[228][231] - 截至2025年6月30日，公司累计赤字达8.613亿美元[181] - 公司2025年上半年融资活动净现金流入880万美元，主要来自私募票据和D类优先股发行净收益700万美元、ELOC购买协议240万美元、高级担保票据收益50万美元及认股权证行权收益30万美元，部分被C类优先股赎回与现金股息支付60万美元及高级担保票据和应付贷款本金偿还90万美元所抵消[235] - 公司2024年上半年融资活动净现金流入260万美元，主要来自2023年ATM计划净收益140万美元、高级担保票据发行收益30万美元及高级可转换票据发行收益130万美元，部分被应付贷款本金偿还20万美元、B类优先股发行成本10万美元及债务清偿付款10万美元所抵消[236] - 公司通过ELOC购买协议在2025年上半年出售80万股普通股获得总收益240万美元[239] - 2025年7月公司通过出售1680万股普通股获得1010万美元净收益[230] - 公司在季度结束后至2025年8月19日期间通过ELOC购买协议出售1680万股普通股，获得净收益1010万美元（已扣除优先股强制赎回付款）[240] - 公司2025年上半年将10,781股C类可转换优先股及10.5万美元应计未付股息转换为8,054,644股普通股，转换产生330万美元账面价值重分类至普通股和资本公积[243] - 公司2025年上半年确认C类优先股推定股息490万美元（含2025年1月和5月诱导转换相关的340万美元）[244] - 公司2025年上半年确认D类优先股推定股息10万美元[245] - 公司2025年6月票据发行时公允价值为860万美元，认股权证发行时公允价值为290万美元[246] - 公司2025年第一季度发行3月票据获得总收益25万美元，发行时公允价值确认为40万美元[248] - 公司2025年上半年将ELOC承诺票据及其应计利息转换为56,769股普通股，公允价值为50万美元[247] 业务线表现：研发项目与临床试验 - 公司决定终止SEISMiC C临床试验，该试验原计划招募100名SCAI C期心源性休克患者[186] - 公司合作伙伴李氏大药厂计划在急性失代偿性心力衰竭适应症开展全球3期研究[186] - rostafuroxin药物候选资产估值179万美元，需进行额外二期临床试验证明对非裔美国患者的疗效[189][200] - aPKCi抑制剂口服制剂在非小细胞肺癌小鼠模型中显示剂量依赖性抗肿瘤活性[191] 业务线表现：资产与合作伙伴关系 - 无形资产总额截至2025年6月30日为2413万美元，其中istaroxime药物候选占2234万美元[200] - 公司心血管产品组合与李氏大药厂达成大中华区授权合作，涉及istaroxime及临床前SERCA2a激活剂[179] - 公司于2024年4月2日与Varian签订资产购买协议，获得aPKCi抑制剂资产平台[180] 管理层讨论和指引 - 公司正在寻求通过证券发行、可转换债务融资及战略合作机会获取额外资本[183] - 公司于2025年1月启动新企业战略，通过收购小型公司及FDA批准产品实现创收[175] - 公司启动加密货币资金策略，包括与Build and Build, Corp.达成的6000万美元证券购买协议，总认购额可能达2亿美元[176] 其他重要内容：监管与知识产权 - 公司普通股收盘价连续30个交易日低于1美元，于2025年6月18日再次收到纳斯达克退市警告[193] - 欧洲专利局授予双机制SERCA2a激活剂专利保护至2038年7月，纯机制SERCA2a激活剂专利保护至2039年10月[188]