主要候选药物prexigebersen临床试验结果 - 公司主要候选药物prexigebersen在AML二期临床试验中，Cohort 1的20名可评估患者中有15名（75%）达到CR/CRh/CRi缓解[76] - Cohort 2的23名可评估患者中有12名（55%）达到CR/CRi/CRh缓解[76] - 试验中常见不良事件包括疲劳（72%）、贫血（60%）和中性粒细胞减少（49%）[76] - 严重不良事件包括发热性中性粒细胞减少（26%）和败血症（5%）[76] 其他药物研发进展 - BP1002针对Bcl-2蛋白，该蛋白在高达60%的癌症中驱动细胞存活[77] - BP1001-A肥胖临床前研究显示可恢复胰岛素敏感性[83][84] 疾病背景信息 - 胰腺癌患者典型生存期为诊断后3至6个月[79] - 复发性AML患者使用venetoclax后中位生存期少于3个月[78] 公司运营状态 - 公司于2025年6月24日宣布全公司运营暂停以节约资本[88] - 公司已让大多数员工休假并暂停大部分运营[88] 亏损情况 - 截至2025年6月30日公司累计亏损达1.25亿美元[90] - 2025年第二季度净亏损460万美元较2024年同期190万美元增长142%[90][103] - 2025年上半年净亏损740万美元较2024年同期500万美元增长48%[90][108] 费用情况 - 研发费用：2025年第二季度404.8万美元同比增长116%[103] - 行政费用：2025年第二季度51.4万美元同比下降56%[103] 每股亏损 - 每股亏损：2025年第二季度0.55美元较2024年同期1.16美元改善53%[105] 现金及现金流 - 现金余额：2025年6月30日为0美元较2024年末下降120万美元[111] - 经营活动现金流：2025年上半年净流出160万美元[113] - 融资活动现金流：2025年上半年净流入40万美元[114] 融资活动及债务安排 - 公司目前无信贷额度或其他债务融资安排[90][110] - 公司于2022年6月14日提交并生效的货架注册声明允许发行最多1.1亿美元证券[115] - 2024年3月注册直接发行募集30万美元，私募发行7.5万股认股权证[116] - 2024年4月ATM发行43.65万股募集200万美元，净收益180万美元[117] - 2024年4月追加ATM发行33.49万股募集110万美元，净收益100万美元[118] - 2024年4月注册直接发行37.5万股募集120万美元，私募发行37.5万股认股权证[119] - 2024年6月PIPE融资募集400万美元，净收益330万美元[120] - 2024年10月私募发行募集400万美元，净收益350万美元[123] - 2025年2月权证行权254万股，行权价0.001美元/股[124] - 2025年3月发行两笔票据：第一笔16.1万美元[125]，第二笔10万美元[126] - 2025年4月发行票据16.1万美元，实际募资14万美元[128] 会计政策 - 公司关键会计政策涉及重大判断和估计 用于编制符合美国公认会计原则的财务报表[132] - 公司确认截至2024年12月31日年度报告10-K表格合并财务报表附注2中披露的关键会计政策无重大变更[132] 市场风险披露 - 公司市场风险定量和定性披露不适用[133]